1-(1-Benzotiofeno-4-il)cloridrato de piperazina CAS 913614-18-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica intermediária de Brexpiprazol
Ruifu Chemical Supply Intermediários de Brexpiprazol
Brexpiprazol CAS 913611-97-9
7-Hidroxiquinolinona CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofeno CAS 5118-13-8
Cloridrato de 1-(1-Benzotiofeno-4-il)piperazina CAS 913614-18-3
7-(4-Clorobutoxi)quinolina-2(1H)-um CAS 913613-82-8
4-Clorobenzo[b]tiofeno CAS 66490-33-3
| Nome Químico | Cloridrato de 1-(1-Benzotiofeno-4-il)piperazina |
| Sinônimos | Brexpiprazol Intermediário 2; 1-Benzo[b]tien-4-il-Cloridrato de piperazina; 1-Benzo[b]tien-4-Monocloridrato de ilpiperazina |
| Número CAS | 913614-18-3 |
| Número CAT | RF-PI1034 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 100 MT/ano |
| Fórmula Molecular | C12H15ClN2S |
| Peso molecular | 254.7789 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Identificação | O tempo de retenção da amostra está em conformidade com o padrão de referência |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Perda na secagem | <0,50% |
| Água (KF) | <0,50% |
| Resíduo na ignição | <0,20% |
| Substâncias Relacionadas | (HPLC) |
| Qualquer Impureza Individual | <0,50% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Espectro de RMN de prótons | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade


Cloridrato de 1-(1-Benzotiofeno-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) é um intermediário do Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9). Brexpiprazol é um tipo de antipsicótico atípico. É um agonista parcial do receptor D2 da dopamina. Como um novo modulador da atividade da serotonina - dopamina, pode ser usado no tratamento da esquizofrenia e no tratamento adjuvante da depressão. Também pode fornecer eficácia e tolerabilidade em relação aos tratamentos adjuvantes estabelecidos para transtorno depressivo maior (TDM). A droga apresenta perfil farmacológico único, atuando como agonista parcial dos receptores de serotonina 5-HT1A e dopamina D2 e como antagonista total dos receptores 5-HT2A e noradrenalina α1B/2C, com afinidade de ligação subnanomolar semelhante. O medicamento, desenvolvido por Otsuka e Lundbeck, foi aprovado em 2015 pelo FDA para o tratamento da esquizofrenia e como tratamento adjuvante para a depressão.




