1-Clorocarbonil-4-Cloridrato de piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Cloridrato de Irinotecano Intermediário de Alta Pureza
O fabricante fornece irinotecano e intermediários relacionados:
Cloridrato de Irinotecano CAS: 100286-90-6
Base Livre de Irinotecano CAS: 97682-44-5
Cloridrato de irinotecano tri-hidratado CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonil-4-Cloridrato de piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
| Nome Químico | 1-Clorocarbonil-4-Cloridrato de piperidinopiperidina |
| Número CAS | 143254-82-4 |
| Número CAT | RF-PI243 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C11H20Cl2N2O |
| Peso molecular | 267,2 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou amarelo claro |
| Ensaio | ≥98,0% (HPLC) |
| Perda na secagem | ≤1,0% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Cloridrato de Irinotecano (CAS: 100286-90-6) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de 1 - Clorocarbonil - 4 - Cloridrato de piperidinopiperidina (CAS: 143254 - 82 - 4) com alta qualidade. É um intermediário normalmente na síntese do Cloridrato de Irinotecano (CAS: 100286-90-6), um inibidor da DNA topoisomerase I.
O cloridrato de lrinotecano, um derivado semissintético e solúvel em água do potente agente anticancerígeno camptotecina, foi lançado no Japão para o tratamento de câncer de pulmão, ovário e colo do útero. O lrinotecano exerce a sua atividade antitumoral através da inibição da topoisomerase I, uma enzima celular que está envolvida na manutenção da estrutura topográfica do ADN durante o processo de tradução, transcrição e mitose. O lrinotecano sofre desesterificação in vivo para produzir um metabólito ativo, SN-38, que é 1.000 vezes mais potente que o original. Embora seja muito menos tóxica que a camptotecina, um número significativo de pacientes em ensaios clínicos apresentou efeitos colaterais de leucopenia, diarreia, náuseas e alopecia.
