1-Ácido fenilvinilborônico CAS 14900-39-1 Pureza >98,0% (GC) Fábrica de alta qualidade
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Nome Químico: 1-Ácido Fenilvinilborônico CAS: 14900-39-1
| Nome Químico | 1-Ácido fenilvinilborônico |
| Sinônimos | α-Ácido fenilvinilborônico; Ácido (1-Feniletenil)borônico |
| Número CAS | 14900-39-1 |
| Número CAT | RF-PI1435 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C8H9BO2 |
| Peso molecular | 147,97 |
| Ponto de fusão | 125℃ (dezembro) (aceso.) |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Branco a amarelo claro sólido |
| Pureza/Método de Análise | >98,0% (GC) |
| Perda na secagem | ≤1,00% |
| Impurezas Totais | <2,00% |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| RMN | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
1-Ácido fenilvinilborônico (CAS: 14900-39-1) Reagente envolvido em: Halogenação de alcinos para preparação de ésteres enólicos; Acoplamento cruzado Liebeskind-Srogl; Homoacoplamento de ácidos arilborônicos para síntese de biarilas; Acoplamento cruzado iterativo de blocos de construção de boronato; Hidrogenação enantiosseletiva de hidroxifenil estirenos; Ciclização mediada por diiodeto de samário para síntese de derivados de ciclooctanol benzanulados substituídos; Acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura para síntese de uridina fosfonatos substituídos em C-6-.
