Metil 2-Etoxibenzimidazol-7-Carboxilato CAS 150058-27-8 Candesartan Cilexetil Pureza Intermediária >99,0% (HPLC)
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| Nome Químico | Metil 2-Etoxibenzimidazol-7-Carboxilato |
| Sinônimos | Metil 2-Etoxi-1H-Benzo[d]imidazol-7-Carboxilato; Metil 2-Etoxi-1H-Benzimidazol-4-Carboxilato; Metil 2-Etoxi-3H-Benzo[d]imidazol-4-Carboxilato; 2-Etoxi-1H-Benzimidazol-4-Éster Metílico de Ácido Carboxílico; Impureza Azilsartana 38; Impureza de etoxi candesartana benzimidazol |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 150058-27-8 |
| Fórmula Molecular | C11H12N2O3 |
| Peso molecular | 220,22g/mol |
| Ponto de fusão | 130,0 ~ 135,0 ℃ |
| Densidade | 1.269 |
| Solubilidade | Solúvel em Clorofórmio, Metanol |
| COA e MSDS | Disponível |
| Local de Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó branco a amarelo claro | Pó Amarelo Claro |
| Ponto de fusão | 130,0 ~ 135,0 ℃ | 133,0 ~ 133,3 ℃ |
| Água de Karl Fischer | <0,50% | 0,26% |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) | 99,92% |
| Espectro Infravermelho | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
| Aplicação | Intermediário de Candesartana Cilexetil (CAS: 145040-37-5) | |
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
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Metil 2 -
Candesartan Cilexetil é um pró-fármaco do potente, de ação prolongada e seletivo antagonista AT1 do receptor tipo 1 da angiotensina II, Candesartan. É rapidamente hidrolisado em Candesartan durante a absorção gastrointestinal. Após hidrólise de Candesartan Cilexetil em Candesartan durante a absorção gastrointestinal, Candesartan compete seletivamente com a angiotensina II pela ligação do receptor da angiotensina II subtipo 1 AT1 no músculo liso vascular, bloqueando a vasoconstrição mediada pela angiotensina II e induzindo vasodilatação. Além disso, o antagonismo de AT1 na glândula adrenal inibe a síntese e secreção de aldosterona estimulada pela angiotensina II pelo córtex adrenal; aumento da excreção de sódio e água, seguido de redução do volume plasmático e da pressão arterial.
