Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

destaque

1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Pureza ≥99,5% (HPLC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-ene

Sinônimos: TBD

CAS: 5807-14-7

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Aparência: Pó sólido branco a amarelo claro

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

Produtos Relacionados

Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD)
CAS: 5807-14-7

Propriedades Químicas:

Nome Químico1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno
SinônimosA definir; 1,3,4,6,7,8-Hexahidro-2H-pirimido[1,2-a]pirimidina
Número CAS5807-14-7
Número CATRF-PI891
Status do estoqueEm estoque
Fórmula MolecularC7H13N3
Peso molecular139,20
Ponto de fusão125,0 ~ 130,0 ℃ (aceso.)
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó sólido branco a amarelo claro
Pureza/Método de Análise≥99,5% por HPLC (% Área)
Impurezas por HPLC (% Área)
Impureza de uréia≤0,50%
Única Maior Impureza Desconhecida≤0,50%
Impurezas Totais≤0,50%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoOrganocatalisador

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD) (CAS: 5807-14-7) é uma base de guanidina forte bicíclica disponível comercialmente (pKa=25,98 em CH3CN e pKa=21,00 em THF). TBD é uma base orgânica solúvel que tem sido usada efetivamente para uma variedade de transformações orgânicas mediadas por base, como: reações de Michael, Henry (reações de nitroaldol), reações de Wittig, reações de Horner - Wadsworth - Emmons, reações de transesterificação, eterificações, polimerizações de abertura de anel, tautomerizações e epimerizações, formações de ligações P - C e P - N, condensações de Knoevenagel, reações de desprotonação de fenóis, ácidos carboxílicos e ácidos C-, aminólise de ésteres.

Deixe sua mensagem