(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol CAS 716-61-0 Pureza ≥99,0% (HPLC) Alta Pureza
Fornecimento do fabricante com alta pureza e produção comercial
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol CAS 2964-48-9
Cloranfenicol CAS 56-75-7
| Nome Químico | (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol |
| Sinônimos | D-(-)-treo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol; Cloranfenico L-Base; L-Base; Levoamina |
| Número CAS | 716-61-0 |
| Número CAT | RF-CC292 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C9H12N2O4 |
| Peso molecular | 212.2 |
| Solubilidade | Solúvel em água, etanol, metanol, DMF, DMSO |
| Condição de envio | Enviado sob temperatura ambiente |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a amarelo claro |
| Ponto de fusão | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,50% |
| Rotação óptica [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Pureza/Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Impureza Única | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos; Cloranfenico L-Base |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
é o principal fabricante e fornecedor de (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol (CAS: 57794-08-8), também denominado D-(-)-treo-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol com alta qualidade.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol (CAS: 57794-08-8) (Cloranfenicol base) é um intermediário para a síntese de Cloranfenicol, um agente antibiótico de amplo espectro. A base de cloranfenicol é o progenitor 4-nitrofenilpropilamina formado pela hidrólise da dicloroacetamida do cloranfenicol. O cloranfenicol base por si só não funciona como antibiótico, porém desempenha papel importante na síntese e atividades antibacterianas do cloranfenicol e de outros antibióticos de nova geração, representados pelo tianfenicol e seus análogos experimentais, bromamfenicol e metanfenicol.
