Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Cloroadenina CAS 1839-18-5 Ensaio ≥98,0% (HPLC) Fábrica

Breve descrição:

Nome Químico: 2-Cloroadenina

CAS: 1839-18-5

Ensaio: ≥98,0% (HPLC)

Aparência: Pó amarelado a esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: 2-Cloroadenina
CAS: 1839-18-5

Propriedades Químicas:

Nome Químico2-Cloroadenina
Sinônimos6-Amino-2-Cloropurina; Cladribina EP Impureza B
Número CAS1839-18-5
Número CATRF-PI513
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC5H4ClN5
Peso molecular169,57
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó amarelado a esbranquiçado
Ensaio/Método de Análise≥98,0% (HPLC)
Ponto de fusão≥300℃
Perda na secagem≤0,50%
Resíduo na ignição≤0,50%
Metais Pesados (como Pb)≤0,001%
Impurezas Totais≤2,0%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Clofarabina (CAS: 123318-82-1), Cladribina (CAS: 4291-63-8)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

2-Cloroadenina (CAS: 1839-18-5) é usada principalmente como intermediário de Clofarabina (CAS: 123318-82-1), Cladribina (CAS: 4291-63-8) e outras APIs. A clofarabina é um novo medicamento anticâncer de nucleosídeo de purina desenvolvido pela primeira vez com sucesso pela empresa biofarmacêutica Top10 dos Estados Unidos - Genzyme Corporation. Em 28 de dezembro de 2004, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA utilizou o fast-track para aprovação da clofarabina para aplicação em crianças com leucemia linfocítica aguda refratária ou recidivante. A cladribina (2 - cloro - 2′ - desoxiadenosina) é um análogo resistente à adenosina desaminase da desoxiadenosina. A droga tem uma ampla gama de atividade in vitro contra neoplasias linfóides e mieloides.

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