2021 Capecitabina de boa qualidade - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureza ≥99,0% API Factory – Ruifu
2021 Capecitabina de boa qualidade - Olaparib AZD - 2281 CAS 763113 - 22 - 0 Pureza ≥99,0% API Factory - RuifuDetalhe:
Fornecimento com produção comercial de alta pureza
| Nome Químico | Olaparibe |
| Sinônimos | AZD-2281; KU0059436; Lynparza; 4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-ona; 1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
| Número CAS | 763113-22-0 |
| Número CAT | RF-API103 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C24H23FN4O3 |
| Peso molecular | 434,46 |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Identificação por RMN de 1H | Cumpra a estrutura |
| LC-MS | Cumpra a estrutura |
| Pureza / Método de Análise | ≥99,0% (por LC-MS) |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Impureza Única | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Metais Pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API; Inibidor PARP |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
Olaparibe (CAS: 763113-22-0), um inibidor de PARP-altamente potente e seletivo. Em 19 de dezembro de 2014, a FDA aprovou o novo medicamento anticâncer Olaparib (Lynparza) para monoterapia para pacientes com câncer de ovário avançado que foram submetidos a pelo menos três rodadas de quimioterapia ou pacientes com suspeita de mutações BRCA. Ao mesmo tempo, a FDA aprovou a quantificação e classificação de kits de diagnóstico para detecção de mutações em BRCA1 e BRCA2, BRACAnalysis CDx. Olaparibe é o primeiro medicamento inibidor de PARP aprovado pelo FDA. Em 2 de fevereiro de 2015, a Administração de Alimentos e Medicamentos da União Europeia (EMA) também aprovou a entrada do Olaparib no mercado nos 28 países da União Europeia, incluindo Islândia, Liechtenstein e Noruega. Mas as indicações aprovadas pela EMA e pela FDA são ligeiramente diferentes; o primeiro é para os casos de mutação do gene BRCA e também para a terapia de manutenção para pacientes com câncer epitelial de ovário avançado que já receberam medicamentos quimioterápicos contendo platina e apresentam resposta e estão sujeitos a recorrência.
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