2021 Sofosbuvir de alta qualidade - Levetiracetam LEV CAS 102767 - 28 - 2 API USP EP Padrão de alta pureza - Ruifu
2021 Sofosbuvir de alta qualidade - Levetiracetam LEV CAS 102767 - 28 - 2 API USP EP Padrão de alta pureza - RuifuDetalhe:
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
Padrão API USP/EP de alta pureza
Um medicamento antiepiléptico de terceira geração
API de alta qualidade, produção comercial
| Nome Químico | Levetiracetam |
| Sinônimos | (S)-2-(2-Oxo-1-pirrolidinil)butiramida; UCB-L059 |
| Número CAS | 102767-28-2 |
| Número CAT | RF-API61 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C8H14N2O2 |
| Peso molecular | 170,21 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó de cristais brancos ou quase brancos |
| RI de identificação | O Espectro obtido da amostra consiste naquele obtido da substância de referência |
| Aparência da solução | Transparente e não mais intensamente colorido que BY6 |
| Impureza de Pureza EnantioméricaD | ≤0,80% |
| Água | ≤0,50% |
| Cinza Sulfatada | ≤0,10% |
| Metais Pesados | ≤0,001% |
| Substâncias Relacionadas | |
| Impureza A | ≤0,30% |
| Qualquer Impureza Não Especificada | ≤0,05% |
| Total de Impurezas Não Especificadas | ≤0,10% |
| Impurezas Totais | ≤0,40% |
| Impureza F | ≤0,10% |
| Solventes Residuais | |
| Benzeno | ≤2ppm |
| Diclorometano | ≤600 ppm |
| Acetato de Etila | ≤5000 ppm |
| Acetona | ≤5000 ppm |
| Ensaio | 98,0%~102,0% |
| Padrão de teste | Padrão da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP); Padrão da Farmacopeia Europeia (EP) |
| Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
O levetiracetam, um derivado do picetam, é um novo medicamento antiepiléptico de terceira geração aprovado pelo FDA dos EUA em 1999. Foi inicialmente usado para o tratamento adjuvante de crises parciais em adultos. Em 2005, o Levetiracetam foi aprovado em comprimidos orais e soluções para o tratamento adjuvante de crises parciais em crianças com 4 anos ou mais. É utilizado principalmente no tratamento aditivo de crises parciais em adultos e crianças maiores de 4 anos, podendo também ser utilizado apenas para crises parciais e crises sistêmicas em adultos. Também tem certo efeito curativo na epilepsia mioclônica em adolescentes, epilepsia refratária, epilepsia ausente em crianças e epilepsia persistente. Foi relatado que LEV melhora a função cognitiva em pacientes com epilepsia e também pode ser usado para mioclonia causada por outras causas (como encefalite e hipóxia cerebral).
O levetiracetam é um anticonvulsivante relativamente único, normalmente usado em combinação com outros medicamentos antiepilépticos para crises parciais. O levetiracetam é um antiepiléptico que apresenta propriedades distintas dos medicamentos antiepilépticos convencionais. Apresenta potente proteção contra convulsões em modelos animais de epilepsia crônica, mas carece de atividade em modelos de convulsões agudas. Liga-se à proteína 2A da vesícula sináptica (SV2A) e inibe Cl dependente de Na+-/HCO3- intercâmbio.
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