2021 Novo Estilo (R)-(-)-Glicidil Tosilato - (R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureza ≥99,0% Pureza Quiral ≥99,0% Intermediário de Succinato de Solifenacina - Ruifu
2021 Novo Estilo (R)-(-)-Glicidil Tosilato - (R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureza ≥99,0% Pureza Quiral ≥99,0% Intermediário de Succinato de Solifenacina – RuifuDetalhe:

| Nome Químico | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Sinônimos | (R)-3-Quinuclinol; Succinato de Solifenacina Intermediário C |
| Número CAS | 25333-42-0 |
| Número CAT | RF-CC117 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C7H13NO |
| Peso molecular | 127,18 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
| RT de identificação (por GC) | Em conformidade com o padrão de referência |
| Ponto de fusão | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Rotação Específica [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Umidade (KF) | ≤0,5% |
| Resíduo na ignição | ≤0,5% |
| Pureza | ≥99,0% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Pureza Quiral | ≥99,0% |
| Enantiômero | ≤1,0% |
| Ensaio | 98,0%~101,0%(em base anidra) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Compostos Quirais; Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.


é fabricante e fornecedor líder de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (API).
(R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) pode ser usado como intermediário na síntese de Succinato de Solifenacina (CAS: 242478-38-2)
Succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) é um medicamento antimuscarínico usado para tratar bexiga hiperativa que causa sintomas de frequência, urgência ou incontinência.
Succinato de solifenacina (CAS: 242478-38-2) é um antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lançado para o tratamento da bexiga hiperativa (polaquiúria) na Europa. Os receptores M3 têm sido implicados nas contrações do músculo liso da bexiga evocadas neuralmente, e os receptores M2 também são suspeitos de desempenhar um papel devido à sua dominância no músculo detrusor. A solifenacina apresenta afinidade pelos receptores M3 e M2 com valores de Ki de 9,9 nM e 120 nM, respectivamente. Como as glândulas salivares muscarínicas são do tipo M3, um efeito colateral comum da terapia antimuscarínica é a boca seca. No nível celular, a solifenacina possui uma preferência seletiva pela bexiga em relação às glândulas salivares que é 15 vezes maior que a da atropina, sugerindo uma menor probabilidade de induzir boca seca em doses farmacologicamente relevantes. A síntese da solifenacina envolve a preparação de 1-fenil- 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina via ciclização de N-(2-feniletil)benzamida, e posterior reação com cloroformato de etila e transesterificação com (R)- 3-quinuclidinol. A cromatografia quiral proporciona o isolamento do diastereómero desejado. Alternativamente, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina pode ser submetida à resolução óptica com ácido (+)-tartárico antes do tratamento com cloroformato de etila e subsequente transesterificação.
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