Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0 Pureza ≥99,5% (GC) Intermediário monohidratado de fosfato de sitagliptina

Breve descrição:

Nome Químico: 2,4,5 - Ácido Trifluorofenilacético

CAS: 209995-38-0

Pureza: ≥99,5% (GC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Intermediário de Fosfato de Sitagliptina Monohidratado (CAS: 654671-77-9) para o tratamento de diabetes tipo 2

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome Químico2,4,5-Ácido trifluorofenilacético
Número CAS209995-38-0
Número CATRF-PI1191
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC8H5F3O2
Peso molecular190,12
Ponto de fusão121,0 a 125,0 ℃
SolubilidadeSolúvel em metanol
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó branco a esbranquiçado
Pureza/Método de Análise≥99,5% (GC)
Umidade (KF)≤0,50%
Resíduos no Igniton≤0,50%
Impurezas Totais≤0,50%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Fosfato de Sitagliptina Monohidratado (CAS: 654671-77-9)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

O ácido 2,4,5-Trifluorofenilacético (CAS: 209995-38-0) é um intermediário do Fosfato de Sitagliptina Monohidratado (CAS: 654671-77-9). O Fosfato de Sitagliptina (STG) é utilizado no tratamento do DM tipo 2 porque melhora o controle glicêmico ao aumentar os níveis dos hormônios incretina ativos, GLP-1 (peptídeo-1) e GIP (glicose-peptídeo insulinotrópico dependente). A ativação dessas incretinas nas células β - pancreáticas causa aumento dos níveis de adenosina monofosfato cíclico (cAMP) e cálcio intracelular, com subsequente secreção de insulina dependente de glicose (2). Este medicamento hipoglicêmico pertence a uma nova classe chamada inibidores da dipeptidil peptidase IV. STG foi aprovado pelo FDA em 2006.

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