3-Amino-4-Hemisulfato de Pirazolcarboxamida CAS 27511-79-1 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica
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| Nome Químico | 3-Amino-4-Hemissulfato de pirazolcarboxamida |
| Sinônimos | 3-Aminopirazol-4-Hemissulfato de Carboxamida; 3-Amino-4-Hemissulfato de carbamoilpirazol; 3-Amino-4-Sal hemisulfato de pirazolcarboxamida; 3-Amino-1H-Pirazol-4-Hemissulfato de Carboxamida; 3 - Amino - Pirazol - 4 - Hemisulfato de Carboxamida |
| Impureza | Alopurinol EP Impureza A; Composto A relacionado ao alopurinol USP |
| Número CAS | 27511-79-1 |
| Número CAT | RF2578 |
| Status do estoque | Em estoque, produção aumenta até toneladas |
| Fórmula Molecular | C4H6N4O·1/2H2SO4 |
| Peso molecular | 175,16 |
| Ponto de fusão | 224℃(dez.)(aceso.) |
| Densidade | 0,84 |
| Sensível | Higroscópico |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Pureza/Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
| Água (por Karl Fischer) | <1,00% |
| Resíduo na ignição | <0,10% |
| Impureza Única | <0,50% |
| Impurezas Totais | <0,50% |
| Metais Pesados | <20 ppm |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Espectro de RMN de prótons | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Impureza/Intermediário de Alopurinol (CAS: 315-30-0) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de 25 kg/papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento: Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
Como comprar? Entre em contato: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.
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Transporte? Por expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.
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3-Amino-4-Pirazolcarboxamida Hemisulfato (CAS: 27511-79-1) é um derivado de pirazol, é uma Impureza/Intermediário do Alopurinol (CAS: 315-30-0). O alopurinol é a droga de escolha no tratamento da gota tofácea crônica e é especialmente útil em pacientes cujo tratamento é complicado por insuficiência renal. O alopurinol foi sintetizado em 1956 como parte de um estudo de antagonistas de purinas. É bem absorvido na administração oral, com concentrações plasmáticas máximas aparecendo em 1 hora. Diminuições do ácido úrico podem ser observadas dentro de 24 a 48 horas. A excreção de alopurinol e seu metabólito ocorre principalmente na urina, com aproximadamente 20% da dose sendo excretada nas fezes. O alopurinol não reduz os níveis séricos de ácido úrico ao aumentar a excreção renal de ácido úrico; em vez disso, reduz os níveis plasmáticos de urato, inibindo as etapas finais da biossíntese do ácido úrico. Esta ação é realizada pela inibição da xantina oxidase, a enzima envolvida no metabolismo da hipoxantina e da xantina em ácido úrico. Após a inibição enzimática, as concentrações urinárias e sanguíneas de ácido úrico são bastante reduzidas e há um aumento simultâneo na excreção dos precursores mais solúveis do ácido úrico, xantina e hipoxantina.




