Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3-Ácido bromofenilborônico CAS 89598-96-9 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: 3 - Ácido Bromofenilborônico

CAS: 89598-96-9

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: 3-Ácido bromofenilborônico CAS: 89598-96-9

Propriedades Químicas:

Nome Químico3-Ácido bromofenilborônico
Sinônimos3-Ácido bromobenzenoborônico
Número CAS89598-96-9
Número CATRF-PI1323
Status do estoqueEm estoque, produção em escala de até 25 toneladas/mês
Fórmula MolecularC6H6BBrO2
Peso molecular200,83
Ponto de fusão164,0 ~ 168,0 ℃ (aceso.)
SolubilidadeSolúvel em Metanol; Ligeiramente Solúvel em Água
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó branco a esbranquiçado
Pureza/Método de Análise>99,5% (HPLC)
Perda na secagem<0,50%
Resíduo na ignição<0,20%
Impureza Única<0,50%
Impurezas Totais<0,50%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos; Intermediários OLED

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

3-Ácido bromofenilborônico (CAS: 89598-96-9) é usado principalmente como intermediários de síntese orgânica, intermediários farmacêuticos e intermediários OLED, intermediários de cristal líquido ou materiais de exibição. 3-Ácido bromofenilborônico é usado como reagente envolvido em uma variedade de reações orgânicas, incluindo: Reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura; Acoplamento cruzado oxidativo; Homoacoplamento catalisado por sal de ouro; Reações de adição enantiosseletiva Acoplamento Suzuki-Miyaura para síntese de antranilamida-ácidos arilborônicos protegidos; C-H Funcionalização de quinonas.

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