Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3,5-Ácido difluorofenilborônico CAS 156545-07-2 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: 3,5 - Ácido Difluorofenilborônico

CAS: 156545-07-2

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó Branco Esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: 3,5-Ácido Difluorofenilborônico CAS: 156545-07-2

Propriedades Químicas:

Nome Químico3,5-Ácido difluorofenilborônico
Sinônimos3,5-Ácido difluorobenzenoborônico
Número CAS156545-07-2
Número CATRF-PI1361
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC6H5BF2O2
Peso molecular157,91
Ponto de fusão210,0 ~ 217,0 ℃ (aceso.)
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó Off - Branco
Pureza/Método de Análise>99,0% (HPLC)
Perda na secagem<1,00%
Resíduo na ignição<0,50%
Impureza Única<0,50%
Impurezas Totais<1,00%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro InfravermelhoEstá em conformidade com a estrutura
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos; Intermediários OLED/Cristal Líquido

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

3,5-Ácido difluorofenilborônico (CAS: 156545-07-2) é usado como reagente na reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura; Reagentes de fluoração, blocos de construção fluorados. 3,5-Ácido difluorofenilborônico é usado como intermediários de síntese orgânica, intermediários farmacêuticos e intermediários OLED, intermediários de cristal líquido ou materiais de exibição. Reagente envolvido em: Síntese de análogos do honokiol como inibidores da angiogênese; Reações de homo-acoplamento; Reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura; Redução enantiosseletiva de borano da trifluoroacetofenona.

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