Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido aminofenilborônico Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Pureza >99,0% (GC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: 4-Éster de Pinacol de Ácido Aminofenilborônico

CAS: 214360-73-3

Pureza: >99,0% (GC)

Aparência: Amarelo a Avermelhado-Marrom Sólido

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome: 4 - Éster de Pinacol de ácido aminofenilborônico CAS: 214360-73-3

Propriedades Químicas:

Nome Químico4-Éster de pinacol de ácido aminofenilborônico
Sinônimos4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina; 2-(4-Aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS214360-73-3
Número CATRF-PI1274
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC12H18BNO2
Peso molecular219.09
Solubilidade em metanol quenteQuase Transparência
Solubilidade em ÁguaInsolúvel em água
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaAmarelo a Avermelhado-Marrom Sólido
Pureza/Método de Análise>99,0% (GC)
Ponto de fusão166,0 ~ 170,0 ℃
Água (por Karl Fischer)<0,30%
Impurezas Totais<1,00%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

4-Éster de pinacol de ácido aminofenilborônico (CAS: 214360-73-3) é usado como intermediário na síntese orgânica e na indústria farmacêutica e em materiais de LED. Pode ser usado como reagente para a reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura. O ácido aril bórico pode ser amplamente utilizado como um novo reagente aril seguro e ecologicamente correto em produtos farmacêuticos, pesticidas, materiais avançados e outros produtos químicos finos contendo estrutura aril de pesquisa e produção. A reação entre o ácido arilbórico e o halogenato desempenha um papel importante na síntese atual de medicamentos. Esse tipo de reação foi proposta pela primeira vez pela equipe de Suzuki, um cientista japonês, e ganhou o Prêmio Nobel de Química em 2010.

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