Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido bromofenilborônico CAS 5467-74-3 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: 4 - Ácido Bromofenilborônico

CAS: 5467-74-3

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Branco a Descolorido - Pó de Cristal Branco

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: 4-Ácido bromofenilborônico CAS: 5467-74-3

Propriedades Químicas:

Nome Químico4-Ácido bromofenilborônico
Sinônimos4-Ácido bromobenzenoborônico
Número CAS5467-74-3
Número CATRF-PI1273
Status do estoqueEm estoque, produção em escala de até 25 toneladas/mês
Fórmula MolecularC6H6BBrO2
Peso molecular200,83
SolubilidadeSolúvel em Metanol; Insolúvel em água
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaBranco a Desativado - Pó de Cristal Branco
Pureza/Método de Análise>99,5% (HPLC)
Ponto de fusão284,0 ~ 288,0 ℃
Gravidade Específica (25/25℃)0,866~0,869
Perda na secagem<0,50%
Impureza Única<0,30%
Impurezas Totais<0,50%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos; Intermediários OLED

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

4 - O ácido bromofenilborônico (CAS: 5467 - 74 - 3) é usado principalmente como intermediários de síntese orgânica, intermediários farmacêuticos e intermediários OLED, intermediários de cristal líquido ou materiais de exibição. 4-Ácido bromofenilborônico é um reagente usado para acoplamentos cruzados Suzuki-Miyaura catalisados ​​por paládio, reação Heck oxidativa catalisada em Tandem-tipo Pd(II)-e sequência de amidação C-H intramolecular. Também é utilizado na preparação de moduladores de proteínas e inibidores enzimáticos e de quinase, análogos de obovatol à base de galato com potencial atividade antitumoral. É usado como reagente para fluoroalquilação aeróbica sem ligante mediada por cobre de ácidos arilborônicos com iodetos de fluoroalquila, ciclização arilativa catalisada por Pd de alcinos ou enais amarrados via carbopaladação de alcinos, acoplamentos cruzados catalisados ​​por cobre.

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