4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida CAS 417721-36-9 Pureza >98,5% (HPLC) Fábrica intermediária de mesilato de lenvatinibe
Intermediários químicos do mesilato de Lenvatinib da fonte de Ruifu com pureza alta
Mesilato de lenvatinibe CAS 857890-39-2
4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida CAS 417721-36-9
Desquinolinil Lenvatinibe; 1-(2-Cloro-4-Hidroxifenil)-3-Ciclopropilureia CAS 796848-79-8
Metil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-65-3
Metil 4-Amino-2-Metoxibenzoato CAS 27492-84-8
5-(Metoximetileno)-2,2-Dimetil-1,3-Dioxano-4,6-Diona CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Clorofenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Clorofenol CAS 52671-64-4
Metil 4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-66-4
| Nome Químico | 4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida |
| Sinônimos | 4-Cloro-7-Metoxi-6-Quinolinacarboxamida; Impureza Lenvatinib 12; Impureza B de Lenvatinib; Impureza de Lenvatinibe LFS-B |
| Número CAS | 417721-36-9 |
| Número CAT | RF-PI1971 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 50 MT/ano |
| Fórmula Molecular | C11H9ClN2O2 |
| Peso molecular | 236,65 |
| Ponto de fusão | >205°C (dezembro) |
| Densidade | 1,380±0,060 g/cm3 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a amarelo claro |
| Pureza/Método de Análise | >98,5% (HPLC) |
| Perda na secagem | <0,50% |
| Resíduo na ignição | <0,50% |
| Impurezas Totais | <1,50% |
| Espectro de RMN de prótons | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de mesilato de lenvatinibe (CAS: 857890-39-2) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida (CAS: 417721-36-9) é usado principalmente como um intermediário do mesilato de lenvatinibe (CAS: 857890-39-2). Desenvolvido pela Eisai Inc., o mesilato de lenvatinibe é um inibidor do receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) que tem atividade contra os subtipos 1, 2 e 3 do VEGF e foi aprovado pelo FDA em 2015 para o tratamento de câncer diferenciado de tireoide que é localmente recorrente, metastático ou progressivo e não respondeu ao tratamento com iodo radioativo. Em maio de 2016, o FDA aprovou o medicamento como terapia combinada com everolimus para o tratamento do carcinoma de células renais avançado. Como se acredita que o VEGF (e os receptores do fator de crescimento de fibroblastos, conhecidos como FGFRs) desempenham um papel nas vias de sinalização cardiovascular, acredita-se que a inibição do VEGF2R e do FGFR seja o mecanismo por trás do principal efeito colateral do mesilato de lenvatinibe, que é a hipertensão.
