4-Ácido clorofenilborônico CAS 1679-18-1 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica de alta qualidade
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Nome Químico: 4-Ácido Clorofenilborônico CAS: 1679-18-1
| Nome Químico | 4-Ácido clorofenilborônico |
| Sinônimos | 4-Ácido Clorobenzenoborônico; p-Ácido clorofenilborônico |
| Número CAS | 1679-18-1 |
| Número CAT | RF-PI1315 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em escala de até 25 toneladas/mês |
| Fórmula Molecular | C6H6BClO2 |
| Peso molecular | 156,37 |
| Solubilidade | Solúvel em Metanol; Ligeiramente Solúvel em Água |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Pureza/Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 284,0~289,0℃ |
| Umidade (KF) | <0,50% |
| Resíduo na ignição | <0,20% |
| Impureza Única | <0,50% |
| Impurezas Totais | <0,50% |
| Metais Pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos; Intermediários OLED |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
4 - Ácido clorofenilborônico (CAS: 1679 - 18 - 1), pode ser usado como intermediário farmacêutico e de materiais. É também um importante intermediário para a produção de OLED, amplamente utilizado em materiais eletrônicos. 4-Ácido clorofenilborônico pode ser usado como reagente em: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction; Arilação direta catalisada por paládio; Ciclopaladação; reação de Heck oxidativa catalisada em tandem tipo Pd(II) e amidação C-H intramolecular; Fluoralquilação aeróbica sem ligante mediada por cobre; Ciclização arilativa catalisada por Pd. Arilação direta catalisada por rutênio; reações de acoplamento ligante-cobre livre-catalisadas; Arilação e alcinilação regiosseletiva por reações de acoplamento cruzado de Suzuki - Miyaura e Sonogashira. Também pode ser usado para preparar: Diarilmetilidenofluorenos substituídos via reação de acoplamento de Suzuki; Baclofen lactama por acoplamento de Suzuki de um tosilato de pirrolinila, seguido de reação de hidrogenação; Complexos de tiocarboxamida de paládio (II) como catalisadores de acoplamento Suzuki.
