4-Dimetilaminopiridina (DMAP) CAS 1122-58-3 Pureza >99,0% (HPLC) Catalisador de alta eficiência
Ruifu Chemical é o fabricante líder de 4-Dimetilaminopiridina (DMAP) (CAS: 1122-58-3) com alta qualidade. 4-Dimetilaminopiridina é um novo tipo de catalisador eficiente amplamente utilizado em síntese química, em síntese orgânica, síntese de medicamentos, pesticidas, corantes, especiarias e outras acilação sintética, alquilação, eterificação e outros tipos de reações têm alta capacidade catalítica e têm um efeito extremamente óbvio na melhoria do rendimento.
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| Nome Químico | 4-Dimetilaminopiridina |
| Sinônimos | DMAP; 4-(Dimetilamino)piridina; N-(4-Piridil)dimetilamina; N,N-Dimetilpiridina-4-Amina; N,N-Dimetil-4-Piridamina; gama-(Dimetilamino)piridina |
| Número CAS | 1122-58-3 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 40 toneladas por mês |
| Fórmula Molecular | C7H10N2 |
| Peso molecular | 122,17 |
| Ponto de fusão | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Ponto de ebulição | 190℃/150mmHg |
| Densidade | 0,906 g/mL a 25°C |
| Índice de refração n20/D | 1.431 |
| Solubilidade em metanol | Turbidez muito fraca |
| Solubilidade em Água | Solúvel em água, 80 g/l 25℃ |
| Solubilidade (muito solúvel em) | Clorofórmio, Benzeno, Metanol, Acetona |
| Estabilidade | Estável. Incompatível com ácidos, agentes oxidantes |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem do Produto | Xangai, China |
| Categorias de produtos | Intermediários Farmacêuticos |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino branco ou esbranquiçado |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Insolúvel em água | <0,10% |
| Umidade (KF) | <0,30% |
| Perda na secagem | <0,50% (sob vácuo por 3 horas a 60°C) |
| Impureza Única | <0,50% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Espectro Infravermelho | Consistente com a Estrutura |
| Espectro de RMN de 1H | Consistente com a Estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, tambor de 25kg/papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado. Armazenar em local fresco, seco (2-8℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Mantenha longe da luz solar; evite fontes de fogo e calor; evite a umidade.
Envio: Entregue para todo o mundo por via aérea, marítima, por FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
1122-58-3 - Risco e Segurança
Códigos de Risco
R25 - Tóxico se ingerido
R34 - Causa queimaduras
R24/25 -
R36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
R27 - Muito tóxico em contato com a pele
R36 - Irritante para os olhos
R24 - Tóxico em contato com a pele
R20 - Nocivo por inalação
R61 - Pode causar danos ao feto
R40 - Evidência limitada de efeito cancerígeno
R23/24/25 - Tóxico por inalação, em contacto com a pele e por ingestão.
R67 - Os vapores podem causar sonolência e tontura
R66 - A exposição repetida pode causar ressecamento ou rachaduras na pele
R21/22 - Nocivo em contacto com a pele e por ingestão.
R11 - Altamente inflamável
R36/37 - Irritante para os olhos e sistema respiratório.
R22 - Nocivo se ingerido
R19 - Pode formar peróxidos explosivos
Descrição de segurança
S36/37/39 - Use roupas de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 - Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S28A -
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S28 - Após contato com a pele, lavar imediatamente com bastante espuma e sabão.
S36/37 - Use roupas e luvas de proteção adequadas.
S53 - Evitar a exposição - obtenha instruções especiais antes de usar.
S27 - Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
S22 - Não respire poeira.
S16 - Manter afastado de fontes de ignição.
IDs da ONU ONU 2811 6.1/PG 2
GTK Alemanha 3
RTECS US8400000
TSCA T
Código HS 2942000000
Nota de perigo Tóxico/Corrosivo
Classe de perigo 8
Grupo de Embalagem II
Toxicidade LD50 por via oral em Coelho: 140 mg/kg LD50 dérmica Coelho 90 mg/kg
4-Dimetilaminopiridina (DMAP) (CAS: 1122-58-3) é um novo catalisador de alta eficiência amplamente utilizado em síntese química. Possui alta capacidade catalítica em síntese orgânica, síntese de medicamentos, pesticidas, corantes, síntese de fragrâncias de acilação, alquilação, eterificação e outros tipos de reação, e tem um efeito muito óbvio na melhoria do rendimento. Acilação de álcool; Acilação de fenóis; Acilação de aminas; Acilação de enolatos; Reações de isocianatos; Aplicações Diversas; Transferência de Grupos Funcionais.
DMAP, é um catalisador de acilação supernucleofílico. A ressonância do grupo dimetilamino doador de elétrons em sua estrutura e o anel parental (anel piridina) pode ativar fortemente o átomo de nitrogênio no anel para sofrer substituição nucleofílica, o que catalisa significativamente álcoois e aminas/ácidos de alta resistência e baixa reatividade. A atividade da reação de acilação/esterificação é cerca de 104 ~ 106 vezes a da piridina. A transferência de acila é uma transformação comum na natureza e na síntese orgânica, na qual o DMAP quiral é um catalisador de transferência de acila assimétrico comum. Desde 1996, a equipe de Vedejs e Fu relatou os catalisadores DMAP quirais quirais centrais e planares, respectivamente, e os catalisadores DMAP quirais foram bastante desenvolvidos. Vários DMAP quiral central, quiral planar, espiro quiral e quiral central foram relatados um após o outro e têm sido bem aplicados em muitas reações de transferência de acila assimétricas.
O DMAP é um catalisador nucleofílico altamente versátil para reações de acilação e esterificações. Também é empregado em diversas transformações orgânicas como reação de Baylis-Hillman, reação de Dakin-West, proteção de aminas, C-acilações, sililações, aplicações em química de produtos naturais, entre muitas outras.
O DMAP pode ser utilizado como catalisador: Para a acilação de álcoois com anidridos ácidos sob base auxiliar - e condições livres de solvente para sintetizar os ésteres correspondentes. Na reação de Baylis-Hillman para formar uma ligação carbono-carbono pelo acoplamento de um alceno ativado com um aldeído ou cetona.
Um catalisador altamente eficiente para reações de acilação.
