Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido formilfenilborônico CAS 87199-17-5 Pureza >99,5% (HPLC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: 4 - Ácido Formilfenilborônico

CAS: 87199-17-5

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Branco a esbranquiçado - Pó branco

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: 4-Ácido Formilfenilborônico CAS: 87199-17-5

Propriedades Químicas:

Nome Químico4-Ácido formilfenilborônico (contém quantidades variáveis de anidrido)
Sinônimos4 - Ácido Formilbenzenoborônico
Número CAS87199-17-5
Número CATRF-PI1297
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC7H7BO3
Peso molecular149,94
Ponto de fusão237,0 ~ 242,0 ℃ (aceso.)
Solubilidade em ÁguaLigeiramente Solúvel em Água
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaBranco a esbranquiçado - Pó branco
Pureza/Método de Análise>99,5% (HPLC)
Teor de umidade (KF)<0,50%
Resíduo na ignição<0,20%
Impureza Única<0,50%
Impurezas Totais<0,50%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

4-Ácido formilfenilborônico (CAS: 87199-17-5) atua como um reagente usado para paládio-arilação catalisada Suzuki-Miyaura cross-acoplamento em água, cobre-fluoroalquilação aeróbica sem ligante mediada de ácidos arilborônicos com iodetos de fluoroalquila, ligante-cobre livre-acoplamento catalisado de nitro arenos com ácidos arilborônicos, trietilamina-três componentes catalisados Condensações de Hantzsch, nitrações catalisadas por cobre, monoclivagem oxidativa de dialcenos catalisada por Trametes hirsuta, acoplamento cruzado catalisado por palladaciclo de ácidos arilborônicos com anidridos carboxílicos ou cloretos de acil, reações de acoplamento cruzado oxidativo aeróbico catalisado por paládio.

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