Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Ácido (metilsulfonil)fenilborônico CAS 149104-88-1 Pureza >99,5% (HPLC)

Breve descrição:

Nome Químico: Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico

CAS: 149104-88-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Branco a Descolorido - Pó Branco

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico
CAS: 149104-88-1

Propriedades Químicas:

Nome Químico4 - Ácido (metilsulfonil) fenilborônico
SinônimosÁcido 4-(metanossulfonil)fenilborônico; 4-Ácido (metanossulfonil)benzenoborônico
Número CAS149104-88-1
Número CATRF-PI1284
Status do estoqueEm estoque, produção em escala de até 25 toneladas/mês
Fórmula MolecularC7H9BO4S
Peso molecular200.02
Ponto de fusão275,0~277,0℃
SolubilidadeSolúvel em metanol
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaBranco a Descolorido-Pó Branco
Pureza/Método de Análise>99,5% (HPLC)
Pureza/Método de Análise98,0~102,0% (titulação por NaOH)
Perda na secagem<0,50%
Impureza Única<0,50%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro InfravermelhoEstá em conformidade com a estrutura
Espectro de RMN de prótonsEstá em conformidade com a estrutura
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

O ácido 4-(metilsulfonil)fenilborônico (CAS: 149104-88-1) é um derivado do ácido bórico e os produtos a jusante são muito ricos. 4 - Ácido (metilsulfonil) fenilborônico pode ser usado como reagente para: reações sequenciais de acoplamento cruzado de Suzuki; Cobre - trifluorometiltiolação oxidativa catalisada de ácidos aril borônicos; metalação dirigida e funcionalização regiosseletiva de 3-bromofurano e heterociclos relacionados; Ciclocondensações de pirrol de Barton-Zard e oxidações de Baeyer-Villiger; processos de cicloadição diplar e acoplamento cruzado catalisado por paládio; reações de Suzuki de fluxo contínuo para síntese intermediária de odanacatibe.

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