4-tert-Butilbenzaldeído CAS 939-97-9 Pureza >97,0% (GC) Fábrica de alta qualidade
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| Nome Químico | 4-tert-Butilbenzaldeído |
| Sinônimos | A ser confirmado; 4-t-Butilbenzaldeído; 4-(tert-Butil)benzaldeído; p-t-Butilbenzaldeído; p-Tertbutil Benzaldeído; |
| Número CAS | 939-97-9 |
| Número CAT | RF-PI339 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 3.000 toneladas por ano |
| Fórmula Molecular | C11H14O |
| Peso molecular | 162,23 |
| Ponto de ebulição | 130℃/25 mmHg |
| Ponto de inflamação | 101°C (213°F) |
| Densidade | 0,970 g/mL a 25°C |
| Índice de refração | n20/D 1,53 |
| Sensível | Sensível à luz, sensível ao ar |
| Solubilidade | Solúvel em metanol, água |
| Códigos de perigo | Xn,N,Xi |
| Declarações de Risco | 22-43-50/53 |
| Declarações de segurança | 36/37-60-61 |
| RIDADR | ONU 3082 9/PG 3 |
| WGK Alemanha | 2 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Sim |
| Classe de perigo | 9 Substâncias Ambientalmente Perigosas |
| Grupo de embalagem | III |
| Código HS | 2912299000 |
| COA e MSDS | Disponível |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido incolor a amarelo claro |
| 4-tert-Butilbenzaldeído | >97,0% (GC) |
| Índice de refração n20/D | 1,525~1,529 |
| Gravidade Específica (20/20℃) | 0,970~0,974 |
| Metaisômero | <5,00% (GC) |
| Isômero Pará | >95,0% (GC) |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Síntese Orgânica; Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, Barril, 25kg/Tambor, 170kg/Tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Sensível ao ar e à luz. Armazenar longe do ar, luz e agentes oxidantes. Armazene em recipientes lacrados em um armazém fresco, seco e ventilado. Armazene no escuro.


4 - tert - Butilbenzaldeído (CAS 939 - 97 - 9) é um intermediário importante para a síntese de produtos químicos finos, produtos farmacêuticos, corantes, produtos químicos eletrônicos, compostos de sabores e fragrâncias. É muito procurado na síntese de essência aromatizante -- Aldeído de lírio. É relatado que é formado durante a oxidação parcial de 4 - tert - butiltolueno por peróxido de hidrogênio em ácido acético glacial, catalisado por íons brometo em combinação com acetato de cobalto (II) ou acetato de cério (III). A reação de base de Schiff entre 4-tert-Butilanilina e 4-tert-Butilbenzaldeído em etanol foi realizada em-chip na câmara de ionização por dessorção a laser assistida por matriz (MALDI), a imina formada foi detectada em tempo real. Usado para preparar derivados de isoxazolil penicilina. 4-tert-Butilbenzaldeído é adequado para uso em um estudo cinético para avaliar as constantes cinéticas (KI) para inibição da tirosinase de cogumelo por benzaldeídos 4-substituídos.





