Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-(tert-Butildimetilsililoxi)Ácido fenilborônico CAS 159191-56-7 Pureza >99,0% (GC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome: Ácido 4-(tert-Butildimetilsililoxi)fenilborônico

CAS: 159191-56-7

Pureza: >99,0% (GC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 4-(tert-Butildimetilsililoxi)fenilborônico
CAS: 159191-56-7

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoÁcido 4-(tert-Butildimetilsililoxi)fenilborônico (contém quantidades variadas de anidrido)
Sinônimos4-Ácido (terc-Butildimetilsililoxi)benzenoborônico
Número CAS159191-56-7
Número CATRF-PI1275
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC12H21BO3Si
Peso molecular252,19
Ponto de fusão194,0 ~ 198,0 ℃ (aceso.)
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó branco a esbranquiçado
Pureza/Método de Análise>99,0% (GC)
Ensaio de Titulação97,0~103,0%
Perda na secagem<1,00%
Espectro InfravermelhoEstá em conformidade com a estrutura
Espectro de RMN de prótonsEstá em conformidade com a estrutura
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Ácido 4-(tert-Butildimetilsililoxi)fenilborônico (CAS: 159191-56-7), Reagente envolvido em: Reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura; Reacções de adição assimétricas com enonas cíclicas β-substituídas; Hidroarilação e heterociclização com fenilpropiolatos; Material de partida para a síntese de polifluorenos eletroluminescentes vermelhos. Reagente envolvido na síntese de moléculas biologicamente ativas incluindo: Derivados de fenilpiridona como antagonistas de MCH1R; Atromentina e seus derivados O-alquilados; Gelatinases e inibidores de MT1-MMP.

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