Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído CAS 881674-56-2 Pureza intermediária do fumarato de Vonoprazan ≥99,0%

Breve descrição:

Nome: 5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído

CAS: 881674-56-2

Pureza: ≥99,0%

Aparência: Pó amarelo a marrom

Intermediário de Fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2)

Produção Comercializada de Alta Qualidade

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome Químico5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído
SinônimosFumarato de Vonoprazan (TAK-438) Intermediário 3
Número CAS881674-56-2
Número CATRF-PI330
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC11H8FNO
Peso molecular189,19
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó amarelo a marrom
Ponto de fusão122,0 ~ 131,0 ℃
Identificação: RT(HPLC)Em conformidade com o padrão de referência
Perda na secagem≤0,50%
Resíduos na ignição≤0,50%
Substâncias Relacionadas
Pureza≥99,0%
Qualquer Impureza Única≤0,50%
Impurezas Totais≤1,0%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído (CAS 881674-56-2) atua como reagente na preparação sintética de novos derivados de pirrol como bloqueador competitivo de ácido de potássio (P-CAB). 5-(2-Fluorofenil)pirrol-3-Carboxaldeído é o intermediário do Fumarato de Vonoprazan (CAS 1260141-27-2). O fumarato de vonoprazan (Takecab®), descoberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprovado pela PMDA do Japão em dezembro de 2014 e é indicado para o tratamento de úlcera gástrica, úlcera duodenal e esofagite de refluxo. O fumarato de vonoprazan tem um novo mecanismo de ação chamado bloqueadores de ácido competitivo de potássio, que inibem competitivamente a ligação de íons de potássio a H+, K+-ATPase (também conhecida como bomba de prótons) na etapa final da secreção de ácido gástrico nas células parietais gástricas. Vonoprazan não inibe a atividade Na+, K+-ATPase, mesmo em concentrações 500 vezes superiores aos seus valores IC50 contra a atividade gástrica de H+, K+-ATPase. Além disso, a droga não é afetada pelo estado secretor gástrico, ao contrário dos IBPs.

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