Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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6-Cloro-1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina CAS 23002-51-9 Pureza >97,0% (HPLC)

Breve descrição:

Nome: 6-Cloro-1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina

CAS: 23002-51-9

Pureza: >97,0% (HPLC)

Aparência: Pó Sólido Laranja

Celular/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: 6-Cloro-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina
CAS: 23002-51-9

Propriedades Químicas:

Nome Químico6-Cloro-1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina
Número CAS23002-51-9
Número CATRF-PI892
Status do estoqueEm estoque
Fórmula MolecularC5H3ClN4
Peso molecular154,56
Ponto de fusão >100℃(dec.)
Ponto de ebulição 287,9±23,0°C
Densidade 1,84±0,10 g/cm3
Solubilidade DMSO (ligeiramente), acetato de etila (ligeiramente)
SensívelSensível à umidade
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó Sólido Laranja
Pureza/Método de Análise>97,0% (HPLC)
Perda na secagem<1,00%
Impurezas Totais<3,00%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

6-Cloro-1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina (CAS: 23002-51-9) é um composto de blocos de construção heterocíclicos. 6-Cloro-1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina é um intermediário de síntese orgânica e intermediário farmacêutico, que é usado principalmente em processos de pesquisa e desenvolvimento laboratorial e farmacêutico. 6-Cloro-1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina tem uma grande semelhança estrutural com os substratos da enzima Xantina oxidase, Hipoxantina (6-Hidroxipurina) e Xantina (2,6-Dihidroxipurina). Estes compostos são capazes de se ligar à enzima e inibir fortemente a sua atividade. Eles foram estudados por seu papel no tratamento e profilaxia da hiperuricemia em pacientes humanos, bem como potenciais agentes antitumorais.

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