Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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6-Clorooxindol CAS 56341-37-8 Pureza >99,0% Fábrica intermediária de cloridrato de ziprasidona

Breve descrição:

Nome Químico: 6 - Clorooxindol

CAS: 56341-37-8

Pureza (LCMS): >99,0%

Aparência: Pó cristalino esbranquiçado a marrom claro

Intermediário de Cloridrato de Ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de 6 - Clorooxindol (CAS: 56341 - 37 - 8) com produção comercial de alta qualidade. Bem-vindo ao pedido.

Propriedades Químicas:

Nome Químico6-Clorooxindol
Sinônimos6-Cloro-2-Oxoindol; 6-Cloro-2-Indolinona; 6-Cloro-1,3-Di-hidro-indol 2-ona; 6-Cloro-1,3-Dihidroindol-2-um
Número CAS56341-37-8
Número CATRF-PI1611
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC8H6ClNO
Peso molecular167,59
Densidade1,362±0,06 g/cm3
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó cristalino esbranquiçado a marrom claro
Espectro de RMN de 1HConsistente com a estrutura
LCMSConsistente com a estrutura
Pureza (LCMS)>99,0%
Ponto de fusão195,0 ~ 199,0 ℃
Perda na secagem<1,00%
Impurezas Totais<1,00%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Cloridrato de Ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

6-Clorooxindol (CAS: 56341-37-8) é um intermediário do Cloridrato de Ziprasidona (CAS: 138982-67-9). O cloridrato de ziprasidona é o sal cloridrato de um análogo da benzisotiazolilpiperazina estruturalmente relacionado ao medicamento antipsicótico atípico tiospirona que antagoniza os receptores centrais de serotonina 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) e dopamina D2 (Ki = 4,8 nM). É também um potente agonista nos receptores 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), aumentando a liberação cortical de dopamina que pode compensar os efeitos negativos associados ao antagonismo da dopamina D2, e um agonista inverso nos receptores 5-HT1B e 5-HT1D (pKis = 8,8 e 8,6, respectivamente).

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