Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Afatinibe Dimaleato Intermediário CAS 314771-76-1 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica

Breve descrição:

Nome Químico: (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofurano-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina

CAS: 314771-76-1

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó amarelo claro a amarelo

Intermediário de Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome Químico(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofurano-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina
SinônimosN4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-[[(3S)-Tetrahidro-3-Furanil]oxi] -4,6-Quinazolinadiamina; Impureza B de Afatinibe; Afatinib-des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butil; Des(4-Dimetilamino-2-en-1-oxo)butil Afatinibe
Número CAS314771-76-1
Número CATRF-PI2028
Status do estoqueEm estoque, capacidade de produção de 100 MT/ano
Fórmula MolecularC18H16ClFN4O2
Peso molecular374,8
Ponto de ebulição559,0±50,0°C
Densidade1,473±0,060 g/cm3
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó amarelo claro a amarelo
IdentificaçãoO tempo de retenção do pico principal em HPLC deve corresponder ao padrão
Pureza/Método de Análise>99,0% (HPLC)
Perda na secagem<0,50%
Resíduo na ignição<0,20%
Impureza Única<0,50%
Impurezas Totais<1,00%
Metais Pesados (como Pb)≤20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofurano-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina (CAS: 314771-76-1) é um intermediário do Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7). Afatinibe é o inibidor duplo potente e irreversível de segunda geração do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) tirosina quinase, desenvolvido pela Boehringer Ingelheim, Alemanha. É capaz de inibir irreversivelmente a atividade da tirosina quinase ao sofrer a reação de Michael com o grupo tiol da cisteína na posição 797 do EGFR. Função: 1. Assim como o lapatinibe e o neratinibe, o afatinibe é um inibidor da proteína quinase que também inibe irreversivelmente as quinases do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (Her2) e do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). 2. O afatinib não é apenas activo contra mutações do EGFR alvo de TKIs de primeira geração, como o erlotinib ou o gefitinib, mas também contra mutações como o T790M, que não são sensíveis a estas terapias padrão. Devido à sua atividade adicional contra Her2, está sendo investigado para câncer de mama, bem como para outros cânceres causados ​​por EGFR e Her2. 3. Afatinib é um medicamento para o tratamento de primeira linha de pacientes com tipos distintos de carcinoma pulmonar de células não pequenas (NSCLC) metastático (mutação positiva para EGFR). Atua como um inibidor covalente irreversível do receptor do fator de crescimento epidérmico da tirosina quinase (EGFR) e do erbB -

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