Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Éster de Pinacol de ácido alilborônico CAS 72824-04-5 Pureza >98,0% (GC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: Éster Pinacol de Ácido Alilborônico

CAS: 72824-04-5

Pureza: >98,0% (GC)

Aparência: Líquido incolor a amarelo pálido

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Éster Pinacol de Ácido Alilborônico CAS: 72824-04-5

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoÉster de pinacol de ácido alilborônico (estabilizado com fenotiazina)
Sinônimos2-Alil-4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-Dioxaborolano; 2-(Prop-2-en-1-il)-4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-Dioxaborolano (estabilizado com fenotiazina)
Número CAS72824-04-5
Número CATRF-PI1390
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC9H17BO2
Peso molecular168.04
Ponto de ebulição50,0~53,0℃/5 mmHg (aceso.)
Densidade 0,896 g/ml a 25°C (lit.)
Índice de refração (N20/D)1,425~1,427
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaLíquido incolor a amarelo pálido
Pureza/Método de Análise>98,0% (GC)
Estabilizado com fenotiazina<2,00%
Impurezas Totais<2,00%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, 25kg/Barril, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Éster de Pinacol de Ácido Alilborônico (CAS: 72824-04-5) pode atuar como reagente usado para reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura catalisadas por paládio e metátese de olefinas; Adições de radicais intermoleculares; Alilboração de aldeídos catalisada por ácidos fosfóricos à base de espirobiindano diol quiral (SPINOL) e hidrovinilação regiosseletiva catalisada por cobalto de dienos com alcenos; Transferência de energia modelada por ácido nucleico levando a uma reação de fotoliberação e reações de Hosomi - Sakurai estereosseletivas catalisadas por índio. O éster de pinacol do ácido alilborônico reage com ácidos carboxílicos, na presença de hidreto de tri-n-butilestanho, para fornecer álcoois homoalílicos com bom rendimento. Álcoois homoalílicos também podem ser formados por alilboração de aldeídos.

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