Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Apixabana CAS 503612-47-3 Pureza ≥99,5% (HPLC)

Breve descrição:

Nome Químico: Apixabana

CAS: 503612-47-3

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Contato: Dr.

Celular/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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503612-47-3 - Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de Apixabana (CAS: 503612-47-3) com alta qualidade. A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, serviço excelente, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre Apixabana, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com

Intermediários Apixabana:

503612-47-3 - Propriedades Químicas:

Nome QuímicoApixabana
Sinônimos1-(4-Metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carboxamida, 4,5,6,7-Tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carboxamida, BMS 562247, BMS-562247
Status do estoqueEm estoque, produção comercial
Número CAS503612-47-3
Fórmula MolecularC25H25N5O4
Peso molecular459,51 g/mol
Ponto de fusão235,0 ~ 238,0 ℃
Densidade1,42
COA e MSDSDisponível
OrigemXangai, China
Categoria API
MarcaRuifu Química

503612-47-3 - Especificações:

ItensPadrões de InspeçãoResultados
AparênciaBranco a desativado - Pó branco cristalino Cumpre
Perda na secagem≤0,50%0,10%
Resíduos na ignição≤0,10%0,08%
Metais Pesados (como Pb)≤20 ppm<20 ppm
Substâncias Relacionadas
Qualquer Impureza Única≤0,50%Cumpre
Impurezas Totais≤0,50%Cumpre
Pureza/Método de Análise≥99,5% (HPLC) 99,9%
Espectro InfravermelhoEstá em conformidade com a estruturaCumpre
Espectro de RMN de 1H Está em conformidade com a estruturaCumpre
ConclusãoO produto foi testado e está em conformidade com as especificações

Pacote/Armazenamento/Envio:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.

503612-47-3 - Declaração:

Nenhum produto será fornecido a países onde isso possa entrar em conflito com as patentes existentes. No entanto, a responsabilidade final é do comprador.
Apenas para uso em pesquisa científica, não para qualquer finalidade comercial, nem para uso humano ou diagnóstico.

Vantagens:

Capacidade Suficiente: Instalações e técnicos suficientes

Serviço profissional: serviço de compra centralizado

Pacote OEM: pacote personalizado e etiqueta disponível

Entrega rápida: se houver estoque, entrega garantida em três dias

Fornecimento estável: mantenha estoque razoável

Suporte Técnico: Solução tecnológica disponível

Serviço de síntese personalizado: variando de gramas a quilos

Alta qualidade: estabeleceu um sistema completo de garantia de qualidade

Perguntas frequentes:

Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla variedade de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.

Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.

Vantagens? Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.

Qualidade GarantiaSistema de controle de qualidade rigoroso. Equipamentos profissionais para análise incluem NMR, LC - MS, GC, HPLC, ICP - MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Claridade, Solubilidade, teste de limite microbiano, etc.

AmostrasA maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.

Auditoria de FábricaAuditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.

Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.

Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.

TransportePor expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.

Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese PersonalizadaPode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.

Condições de pagamentoA fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.

503612-47-3 - Indicações e uso:

Apixabana (CAS: 503612-47-3) é uma nova forma de medicamento anticoagulante oral desenvolvido pela Bristol Myers Squibb e Pfizer. É uma nova forma de inibidor oral do fator Xa e seu nome comercial é Eliquis. Apixabana é usada para tratar pacientes adultos submetidos a cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho para prevenir tromboembolismo venoso (TEV).

503612-47-3 - Mecanismos de Ação:

Apixabana (CAS: 503612-47-3) é um inibidor seletivo do fator Xa ativado por via oral e pode prevenir a geração de trombina e trombose.

503612-47-3 - Pesquisa Clínica:

A apixabana (CAS: 503612-47-3) é o terceiro novo anticoagulante oral a ser colocado à venda, depois da dabigatrana e da rivaroxabana, e já foi aprovado na Europa para prevenir tromboembolismo venoso em pacientes submetidos a cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho. Destes três anticoagulantes orais aprovados na Europa, em comparação com o atual tratamento preventivo padrão contra tromboembolismo venoso, a enoxaparina, a rivaroxabana se destacaram no experimento recorde e a apixabana se destacou no experimento avançado. Os efeitos curativos da rivaroxabana foram ligeiramente superiores, mas causou sangramento mais grave do que a apixabana. Os pesquisadores atribuíram essas diferenças ao tempo de medicação, já que a rivaroxabana foi tomada de 6 a 8 horas após a cirurgia no experimento de registro, enquanto a apixabana foi usada 18 horas após a cirurgia no experimento avançado. Esses medicamentos têm melhor efeito curativo quando usados ​​próximo ao momento da cirurgia, mas também apresentam risco aumentado de sangramento. A pesquisa clínica mostrou que, em comparação com uma injeção subdérmica diária de 40 mg de enoxaparina, 2 dosagens orais de 2,5 mg de apixabana tiveram melhores efeitos preventivos contra o tromboembolismo venoso após cirurgia de substituição de quadril ou joelho e não aumentaram o risco de sangramento.

503612-47-3 - Pesquisa Clínica:

Apixabana (CAS: 503612-47-3) é um novo tipo de inibidor oral do fator Xa desenvolvido em conjunto pela Bristol-Myers Squibb e Pfizer. O nome comercial é eratol, que é um novo tipo de anticoagulante oral. Ao inibir um importante fator de coagulação Xa, o apixabano pode prevenir a produção de trombina e a trombose. Em 26 de abril de 2007, a Bristol-Myers Squibb uniu-se à Pfizer para anunciar a cooperação no desenvolvimento de um novo anticoagulante oral, apixabana, de propriedade da Bristol-Myers Squibb, como uma alternativa atualizada à varfarina. De acordo com o acordo de cooperação, a Pfizer pagará um adiantamento de US$ 0,25 bilhão à Bristol-Myers Squibb para arcar com 60% do custo total de desenvolvimento do anticoagulante apixabana (a ser implementado a partir de 1º de janeiro de 2007), enquanto a Bristol-Myers Squibb arcará com os 40% restantes, obtendo assim o direito de desenvolver e vender conjuntamente o medicamento. Em maio de 2011, o apixabano foi o primeiro a aprovar a prevenção da trombose venosa em doentes adultos submetidos a cirurgia eletiva de substituição da anca ou do joelho em 27 países da UE, na Islândia e na Noruega. Em 20 de novembro de 2012, a Comissão Europeia aprovou Ererto (apixabana) para a prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvular (FANV) com um ou mais fatores de risco. Posteriormente, a Administração Canadense de Alimentos e Medicamentos, o Japão e o FDA dos EUA aprovaram Ererto? (apixabana) para a prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvular (FANV) com um ou mais fatores de risco. Em 12 de abril de 2013, o novo medicamento anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixabana), desenvolvido em conjunto pela Bristol-Myers Squibb e pela Pfizer, foi oficialmente anunciado para ser listado na China. Ererto é um novo inibidor oral do fator Xa para a prevenção de tromboembolismo venoso (TEV) em pacientes adultos submetidos a artroplastia eletiva de quadril ou joelho. Sua listagem oferece uma nova opção segura e eficaz para anticoagulação clínica após cirurgia ortopédica e traz boas notícias para pacientes chineses submetidos à substituição eletiva de quadril/joelho. Estudos clínicos confirmaram que, em comparação com 40 mg de enoxaparina uma vez ao dia, 2 vezes ao dia, a administração oral de eratol? (apixabana) 2,5 mg é mais eficaz na prevenção de tromboembolismo venoso após cirurgia de artroplastia de quadril ou joelho e não aumenta o risco de sangramento. A Figura 1 mostra comprimidos de Elotoapixabana produzidos pela Bristol-Myers Squibb e Pfizer.

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