Sulfato de Atazanavir CAS 229975-97-7 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-HIV HIV-1 Inibidor de Protease
Fornecimento com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Sulfato de Atazanavir
CAS: 229975-97-7
Inibidor de Protease HIV-1
API de alta qualidade, produção comercial
| Nome Químico | Sulfato de Atazanavir |
| Sinônimos | BMS-232632 Sulfato |
| Número CAS | 229975-97-7 |
| Número CAT | RF-API71 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C38H52N6O7.H2SO4 |
| Peso molecular | 802.93 |
| Ponto de fusão | 195,0 ~ 198,0 ℃ |
| Solubilidade | Insolúvel em água, solúvel em DMSO |
| Armazenamento de longo prazo | Armazene a longo prazo a - 20 ℃ |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
| Sulfato | 12,0~12,5% |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Impureza Única | ≤0,30% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Método de Pureza/Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| pH | 5,0~8,0 |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Inibidor de Protease HIV-1 Anti-HIV |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.


Sulfato de Atazanavir (BMS-232632 Sulfato) (CAS: 229975-97-7) é uma forma de sal sulfato de atazanavir que é um inibidor de protease do HIV-1 altamente seletivo, é o primeiro inibidor de protease aprovado para administração uma vez ao dia. O Sulfato de Atazanavir é um substrato e inibidor do CYP3A4 e um inibidor e indutor da glicoproteína P (P-gp). O Sulfato de Atazanavir também é um inibidor do SARS-CoV 3CLpro com um IC50 de 3,49 μM. Sulfato de atazanavir é um azapeptídeo e inibidor de HIV-protease que é usado no tratamento de infecções por HIV e AIDS em combinação com outros agentes anti-HIV , foi desenvolvido e lançado pela Bristol-Myers Squibb (BMS), sob licença mundial da Novartis, para o tratamento da infecção por HIV. O atazanavir foi lançado nos EUA como Reyataz™ em julho de 2003. Antiviral. O atazanavir demonstrou ser geralmente mais potente do que os cinco inibidores da protease do HIV-1 atualmente aprovados. O atazanavir inibe seletivamente o processamento específico do vírus das poliproteínas virais Gag e Gag-Pol em células infectadas pelo HIV-1, ligando-se ao sítio ativo da protease do HIV-1, prevenindo assim a formação de vírions maduros. O atazanavir não é ativo contra o VIH-2.




