Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Fábrica de alta qualidade
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1) com alta qualidade. A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, serviço excelente, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre Baloxavir Marboxil, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Baloxavir Marboxil |
| Sinônimos | BXM; S-033188 |
| Número CAS | 1985606-14-1 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C27H23F2N3O7S |
| Peso molecular | 571,55 |
| Densidade | 1,57±0,10g/cm3 |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO |
| Armazenamento de longo prazo | Armazene a longo prazo a - 20 ℃ |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Branco a esbranquiçado - Pó branco |
| Identificação | O espectro IR corresponde ao padrão de referência O tempo de retenção corresponde ao padrão de referência |
| Conteúdo de água (por K.F) | ≤1,0% |
| Perda na secagem | ≤1,0% |
| Resíduo na ignição | ≤0,50% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Substâncias Relacionadas | |
| Máxima Impureza Individual | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Tamanho de partícula | D90 Passa 150um |
| Pureza Quiral | ≥99,0% |
| Pureza | ≥99,0% |
| Ensaio | 98,0%~102,0% |
| Solventes Residuais | Cumprir os requisitos do ICH |
| Envio | Envio com pacote de gelo |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | IFA, no tratamento de infecções por influenza A e influenza B |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio: Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) é um medicamento antiviral desenvolvido pela Shionogi Co., uma empresa farmacêutica japonesa e pela Roche para o tratamento de infecções por influenza A e influenza B. O medicamento foi inicialmente aprovado para uso no Japão em fevereiro de 2018 e aprovado pelo FDA em 24 de outubro de 2018 para o tratamento da gripe aguda não complicada em pacientes com 12 anos de idade ou mais que apresentam sintomas há no máximo 48 horas. Baloxavir marboxil, um inibidor da cap-endonuclease, tem um mecanismo de ação único quando comparado à classe de medicamentos inibidores da neuraminidase atualmente existente, usada para tratar infecções por influenza. Baloxavir Marboxil é um novo medicamento anti-influenza com novo mecanismo de ação. Baloxavir Marboxil é o pró-fármaco do Ácido Baloxavir (S-033447) que inibe de forma potente e seletiva a endonuclease cap-dependente na subunidade PA da polimerase dos vírus influenza A e B, levando à inibição da transcrição e replicação do RNA. O baloxavir também foi investigado quanto ao seu potencial para tratar a COVID-19, mas nenhum benefício comprovado foi observado.
Baloxavir Marboxil é um agente terapêutico contra influenza, especificamente, um inibidor enzimático que visa a atividade de endonuclease dependente de cap do vírus influenza, uma das atividades do complexo da polimerase do vírus. Em particular, inibe um processo conhecido como captura de cap, pelo qual o vírus deriva primers curtos e capped de transcritos de RNA da célula hospedeira, que então usa para a síntese catalisada por polimerase de seus mRNAs virais necessários. Uma subunidade da polimerase se liga aos pré-mRNAs do hospedeiro em seus terminais 5', então a atividade da endonuclease da polimerase catalisa sua clivagem "após 10-13 nucleotídeos". Como tal, o seu mecanismo é distinto dos inibidores da neuraminidase, como o Oseltamivir e o Zanamivir.
Baloxavir Marboxil é um inibidor seletivo da endonuclease cap-dependente da gripe que impede a função da polimerase e, portanto, a replicação do mRNA do vírus influenza 5, 3. Ele demonstrou atividade terapêutica contra infecções pelos vírus influenza A e B, incluindo cepas resistentes aos agentes antivirais atuais 1. Este medicamento inibe uma enzima necessária para a replicação viral, tratando assim rapidamente a infecção pelo vírus da gripe 5, Label e aliviando os sintomas associados à infecção. Uma dose única deste agente demonstrou ser superior ao placebo no alívio dos sintomas da gripe e superior ao oseltamivir e ao medicamento placebo nos resultados virológicos (marcados pela diminuição da carga viral).
O baroxavir é adequado para pacientes ≥ 12 anos de idade que sofrem de gripe aguda não complicada e cujos sintomas não excedem 48 horas. Deve-se atentar para as limitações da medicação: o vírus influenza muda com o tempo e existem fatores como tipo e subtipo do vírus. Uma vez que a resistência do vírus aos medicamentos e a patogenicidade do vírus mudam, a eficácia clínica dos medicamentos antivirais pode ser enfraquecida. Ao decidir tomar basalovir dipivoxil, devem ser consideradas as informações disponíveis sobre a sensibilidade da cepa do vírus epidêmico local ao medicamento.
Baloxavir Marboxil é um medicamento contra influenza, um antiviral, tomado em comprimido de dose única, por via oral, por indivíduos com 12 anos de idade ou mais, que apresentaram sintomas desta infecção por não mais de 48 horas. A eficácia do baloxavir marboxil administrado após 48 horas não foi testada.
Baloxavir Marboxil não deve ser coadministrado com produtos lácteos, bebidas fortificadas com cálcio ou laxantes, antiácidos ou suplementos orais contendo cálcio, ferro, magnésio, selênio, alumínio ou zinco.
Os efeitos colaterais comuns após a administração de dose única de baloxavir marboxil incluem diarreia, bronquite, resfriado comum, dor de cabeça e náusea. Eventos adversos foram relatados em 21% das pessoas que receberam baloxavir, 25% daquelas que receberam placebo e 25% de Oseltamivir.
A patente japonesa JP6212678 relatou o método de síntese do Baloxavir Marboxil. O ácido 3,4-difluorobenzóico foi usado como matéria-prima para reagir com DMF sob a ação de LDA para obter ácido 2-formil-3,4-difluorobenzóico. Em seguida, forma tioacetal com tiofenol, depois é reduzido e separado com borano para obter 2-feniltiometil -3, 4-difluorob, 8-difluorodibenzo [B, e] tiazepina -11(6H)-ona, e finalmente o fragmento chave de tiazepina 7, 8-difluoro-6,11-dihidrodibenzo [B, e] tiazepina -11-álcool é obtido sob a redução de sódio borohidreto. Usando ácido 3 - reação e, em seguida, cicliza sob a ação do ácido metanossulfônico para obter 7 - cristalizado e resolvido, e então o grupo auxiliar quiral é removido para obter a molécula chave do anel parental quiral (R) - Em seguida, a molécula principal do anel parental é usada para troca com n - hexanol sob a ação do reagente de Grignard e, em seguida, com o fragmento chave de tiazepina 7,8 -
