Cloroformato de benzila (Cloreto de Cbz; Cbz-Cl) (CAS: 501-53-1) é um composto orgânico que pertence à família dos cloroformatos.
O cloroformato de benzila foi preparado pela primeira vez por Leonidas Zervas no início da década de 1930, que o utilizou para a introdução do grupo protetor benziloxicarbonila, que se tornou a base do método carboxibenzil Bergmann-Zervas de síntese de peptídeos que ele desenvolveu com Max Bergmann. Este foi o primeiro método bem sucedido de síntese química controlada de peptídeos e durante vinte anos foi o procedimento dominante utilizado em todo o mundo até a década de 1950. Até hoje, o cloroformato de benzila é frequentemente usado para proteção do grupo amina.
O cloroformato de benzila é amplamente utilizado como reagente em síntese orgânica, especialmente na preparação de derivados e peptídeos de ácido carboxílico. Também é utilizado para a proteção de grupos amino em compostos orgânicos.
O cloroformato de benzila é usado como reagente na síntese de peptídeos para proteger a funcionalidade da amina como o derivado de benziloxicarbonila (Cbz ou Z). Anilinas Cbz-protegidas foram preparadas diretamente a partir de ácidos carboxílicos aromáticos, azida de sódio e Cbz-Cl. Reagente protetor na síntese de peptídeos.
O cloroformato de benzila é utilizado como aminoprotetor na síntese de antibióticos e também como intermediário em pesticidas. O cloroformato de benzila é amplamente utilizado como intermediário químico reativo em pesticidas, produtos químicos farmacêuticos, agrícolas e orgânicos. É útil para a introdução do grupo protetor carboxibenzil (cbz) para aminas como a anilina em síntese orgânica.