Melhor preço para Fingolimod HCl - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensaio 99,0%~101,0% API de alta pureza – Ruifu
Melhor preço para Fingolimod HCl - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensaio 99,0%~101,0% API de alta pureza – RuifuDetalhe:
Fabricante com alta pureza e qualidade estável
Fornecer Temozolomida e Intermediários Relacionados:
Temozolomida CAS: 85622-93-1
5(4)-Amino-4(5)-cloridrato de imidazolcarboxamida CAS: 72-40-2
| Nome Químico | Temozolomida |
| Sinônimos | 3,4-Dihidro-3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida |
| Número CAS | 85622-93-1 |
| Número CAT | RF-API29 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C6H6N6O2 |
| Peso molecular | 194,15 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou rosa claro |
| Dimetil Sulfóxido | ≤0,50% |
| Substâncias Relacionadas | |
| A Impureza Conhecida | AIC≤0,10% |
| Impureza Única | ≤0,10% |
| Impurezas Relacionadas ao Descanso | ≤0,30% |
| Impurezas totais | ≤0,30% |
| Metais Pesados | ≤10 ppm |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Ensaio | 99,0%~101,0% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é fabricante e fornecedor líder de Temozolomida (CAS: 85622-93-1) com ingrediente farmacêutico ativo (API) de alta qualidade. Temozolomida (TMZ) é um agente alquilante oral usado para tratar Glioblastoma Multiforme (GBM) e Astrocitomas, Melanoma Metastático.
A temozolomida é o primeiro medicamento anticâncer da classe imidazol e tetrazina administrado por via oral que pertence à segunda geração de um agente alquilante com atividade antitumoral sem ativação metabólica hepática após administração oral. Caracteriza-se pela fácil penetração através da barreira hematoencefálica, boa tolerância e não se sobrepõe à toxicidade de outras drogas, além de ter efeito sinérgico com a radioterapia, adequada para o tratamento da recorrência de glioma maligno após tratamento convencional, como tumores de glioblastoma multiforme ou astrocitoma degenerativo. É medicamento de primeira linha para tratamento de melanoma metastático.
A temozolomida foi sintetizada inicialmente pelo Cancer Research UK Group e depois transferida para a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para desenvolvimento. A droga é diferente da droga antineoplásica existente. Possui uma nova estrutura química e pertence a um derivado de quatro imidazol. A temozolomida não desempenha um papel direto. Em pH fisiológico, é primeiro rapidamente convertido no composto ativo MTIC [5-(3-metil-triazeno-1-) imidazol-4-carboxamida] de forma não enzimática. As pessoas pensam que a citotoxicidade do MTIC se deve principalmente ao seu efeito de alquilação (metilação) do DNA. A alquilação ocorre principalmente nas posições O6 e N7 da guanina. Estudos básicos e clínicos da temozolomida confirmaram que ela é eficaz no tratamento de algumas das células de glioma mais comuns. Em 1999, foi aprovado para entrada no mercado na UE e nos EUA, onde a indicação permitida nos Estados Unidos é principalmente para o tratamento de segunda linha de glioblastoma multiforme e gliomas estelares degenerativos e as indicações aprovadas na UE são para o tratamento de glioblastoma multiforme em desenvolvimento ou recidiva que já foi sujeito a terapia convencional. A eficácia da temozolomida no tratamento do glioblastoma multiforme recebeu mais reconhecimento na Europa.
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