Dicloreto de bis(benzonitrila)paládio(II) CAS 14220-64-5 Ensaio ≥99,0% Pd ≥27,70%
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| Nome Químico | Dicloreto de bis(benzonitrila)paládio(II) |
| Sinônimos | Cloreto de bis(benzonitrila)paládio; Diclorobis(benzonitrila)paládio(II); trans-Bis(benzonitrila)dicloropaládio(II); Pd(PhCN)2Cl2 |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 14220-64-5 |
| Fórmula Molecular | C14H10Cl2N2Pd |
| Peso molecular | 383,57 g/mol |
| Ponto de fusão | 131℃(aceso.) |
| Armazenar sob gás inerte | Armazenar sob gás inerte |
| Sensível | Sensível ao ar |
| Solubilidade | Insolúvel em água. Solúvel em Acetona, Clorofórmio |
| Sensibilidade Hidrolítica | 4: Nenhuma reação com água em condições neutras |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem do Produto | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó Amarelo Marrom | Pó Amarelo Marrom |
| Ensaio (Análise de Elementos) | ≥99,0% | 99,2% |
| Conteúdo de paládio (Pd) | ≥27,70% | Pd=27,71% |
| Ensaio (Análise de Elementos) | C: 43,84 | Em conformidade |
| H: 2,63 | ||
| Ponto de fusão | cerca de 131 ℃ (aceso.) | Em conformidade |
| Solvente | ≤0,50% | 0,25% |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado. Armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Mantenha longe da luz solar; evite fontes de fogo e calor; evite a umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
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Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
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Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
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Condições de pagamento? A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de risco R20/21 - Nocivo por inalação e em contato com a pele.
R23/24/25 - Tóxico por inalação, em contacto com a pele e por ingestão.
Descrição de segurança S22 - Não respire poeira.
S24/25 - Evite o contato com a pele e os olhos.
S23 - Não respire o vapor.
S45 - Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37 - Use roupas e luvas de proteção adequadas.
S27 - Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
S20 - Ao usar, não coma nem beba.
S9 - Manter o recipiente em local bem ventilado.
S4 - Mantenha-se afastado dos alojamentos.
IDs ONU UN3439
GTK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 9
TSCA Não
Código HS 2843 9000,99
Classe de perigo 6.1
Grupo de Embalagem III
Dicloreto de bis (benzonitrila) paládio (II) (CAS: 14220 - 64 - 5) é uma molécula complexa de metal usada como catalisador em várias reações químicas. Consiste em um átomo de paládio ligado a dois ligantes de benzonitrila e dois íons cloreto. Esta molécula complexa tem sido extensivamente estudada devido às suas propriedades catalíticas significativas em uma infinidade de reações químicas. Suas propriedades únicas tornaram-no uma ferramenta valiosa no campo da pesquisa em química orgânica.
O dicloreto de bis (benzonitrila) paládio (II) é um catalisador de paládio, amplamente utilizado nas áreas de indústria química orgânica, indústria química farmacêutica e síntese de materiais de cristal líquido. Este produto foi aprimorado para eficiência catalítica.
Reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura. Catalisadores de metais de transição
O dicloreto de bis (benzonitrila) paládio (II) tem uma ampla gama de aplicações em química orgânica devido às suas propriedades catalíticas. Tem sido amplamente utilizado em reações de síntese orgânica, incluindo reações de acoplamento cruzado, reações de carbonilação e reação de Heck. O complexo também é utilizado para produzir compostos opticamente ativos e em reações de polimerização.
Catalisador para síntese de aminas mais verdes a partir de olefinas terminais por oxidação de Wacker seguida de hidrogenação de transferência da imina resultante.
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