Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) CAS 32005-36-0 Pureza ≥98,0% Pd ≥18,5%
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| Nome Químico | Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) |
| Sinônimos | Paládio(0) Bis(dibenzilidenoacetona); Bis(dba)paládio(0); Pd(dba)2 |
| Número CAS | 32005-36-0 |
| Número CAT | RF-PI2206 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C34H28O2Pd |
| Peso molecular | 575.02 |
| Ponto de fusão | 150°C |
| Temperatura de armazenamento. | Sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) |
| Solubilidade em Água | Insolúvel em água |
| Sensível | Sensível ao ar e à umidade |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Preto Violeta |
| Ensaio | ≥98,0% |
| Paládio (Pd) | ≥18,5% |
| Impurezas Metálicas Totais | ≤1600 ppm |
| Impureza Metálica Única | ≤100 ppm |
| Lambda máx. (Tolueno) | 520~525nm |
| Camadas | 325~333nm |
| Solventes | ≤0,50% |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) (CAS: 32005-36-0), paládio-acilação catalisada de haletos insaturados por ânions de éteres enólicos; Reações de alilação assimétricas; Reações intramoleculares com alcenos; Reações de carbonilação; Reações de acoplamento cruzado. Hidrogenação, isomerização, carbonilação, oxidação, formação de ligações C-C. Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) é usado como reagente para a preparação de ciclopentadienos substituídos com alílico. Atua como catalisador homogêneo, bem como na alquilação de acetatos de alila por vários nucleófilos. Além disso, é usado na reação de Suzuki. Guia de aplicação para reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio Bis(dibenzilidenoacetona)paládio(0) (Pd(dba)2) foi empregado como catalisador nos seguintes estudos: Síntese de 2-aril-2,5-dihidrofuranos isoméricos, via acoplamento Heck de brometos de arila com alcenos usando ligantes de neopentilfosfina; Reação de Heck de trifluoroacetato de benzila e ligante 2,3-diidrofurano fosforamidita; Alilação de ânions estabilizados; Acoplamento cruzado de halogenetos de alila, alquenila e arila com organoestananos; Acoplamento cruzado de haletos de vinil com espécies de alquenil zinco; Carbonilação de halogenetos de alquenila e arila; Empregado com ligantes de tioureia cíclica em uma oxidação aeróbica eficiente de álcoois em aldeídos e cetonas.
