O tartarato de brimonidina (CAS: 70359-46-5) é um bloqueador de receptores α2- altamente seletivo, desenvolvido com sucesso pela empresa norte-americana Allergan, que é um medicamento para os olhos. Pode reduzir a pressão intraocular (PIO). A solução oftálmica de tartarato de brimonidina vendida no mercado é a forma de tartarato de brimonidina, que é um bom medicamento para redução da PIO para tratamento de glaucoma crônico de ângulo aberto e hipertensão ocular de pacientes, mas também para níveis de PIO com laser de argônio. A solução oftálmica de tartarato de brimonidina possui duplo mecanismo de ação, reduzindo a produção de humor aquoso e aumentando a camada de pigmento do fluxo escleral líquido para fins terapêuticos. Depois de cair no olho, o efeito é rápido, podendo atingir o pico ao usar até 2h, e o tempo efetivo pode manter 12h. O sangue só pode detectar vestígios de drogas. Este produto tem metabolismo de primeira passagem no fígado e metabólitos excretados na urina pelos rins. A absorção e distribuição sistêmica não são afetadas e os idosos não necessitam de ajuste de dose. Solução oftálmica de tartarato de brimonidina em comparação com outros α - bloqueadores, o solúvel em gordura é pequeno, embora não passe facilmente pela barreira hematoencefálica e não produz sedação, hipotensão e outras reações adversas centrais semelhantes à clonidina. A solução oftálmica de tartarato de brimonidina é altamente seletiva para receptores α2-adrenérgicos, e a relação α2/α1 de afinidade do receptor é mais de 1000 vezes. O efeito dos receptores alfa 2 pode levar à redução da pressão intraocular. E o papel dos receptores alfa 1 pode levar à contração vascular, retração palpebral ou redução e dilatação da pupila. A aplicação prolongada deste produto não causará dessensibilização rápida. Além disso, em comparação com os β-bloqueadores, o colírio de tartarato de brimonidina para efeitos cardiovasculares menores, não tem efeito na função pulmonar, por isso é adequado para pacientes com deficiência β-bloqueadores. Além disso, quando usado isoladamente, o β-bloqueador não consegue atingir finalidades terapêuticas, podendo simultaneamente aumentar o FDA.