Candesartan CAS 139481-59-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Intermediário químico de Candesartan Cilexetil da fonte de Ruifu com pureza alta
Candesartana Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartana CAS 139481-59-7
1-Carbonato de Cloroetil Ciclohexil CAS 99464-83-2
Éster Eetílico Intermediário C6 CAS 139481-41-7 de Candesartan Cilexetil
Candesartana Cilexetil Intermediário CAS 139481-44-0
Tritil Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
| Nome Químico | Candesartana |
| Sinônimos | CV-11974; 2-Etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazol-7-Ácido carboxílico; 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-Benzimidazol-4-Ácido Carboxílico; Candesartana M1; Candesartana Cilexetil EP Impureza G |
| Número CAS | 139481-59-7 |
| Número CAT | RF-PI1889 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C24H20N6O3 |
| Peso molecular | 440,45 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Branco |
| Identificação-HPLC | O tempo de retenção semelhante ao padrão |
| Identificação-RI | Semelhante ao padrão |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
| Perda na secagem | <0,50% |
| Umidade (KF) | <0,50% |
| Resíduo na ignição | <0,50% |
| Metais Pesados | <20 ppm |
| Impureza Individual | <1,00% (HPLC) |
| Impurezas Totais | <1,00% (HPLC) |
| Índice de refração | n20/D 1,745~1,747 |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API; Para o tratamento da hipertensão |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade


Candesartan (CAS: 139481-59-7) é um antagonista do receptor da angiotensina II com IC50 de 0,26 nM. Alvo: O receptor da angiotensina II candesartana é indicado para o tratamento da hipertensão. Candesartan Cilexetil foi aprovado pela primeira vez na Grã-Bretanha em 29 de abril de 1997, depois aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 4 de junho de 1998 e aprovado pela Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos do Japão (PMDA) em 12 de março de 1999. Foi desenvolvido pela AstraZeneca, então comercializado como Atacand pela AstraZeneca na Grã-Bretanha e nos EUA, e comercializado como Blopress por Takeda em JP. Candesartan Cilexetil é um bloqueador do receptor da angiotensina II (ARB), que bloqueia os efeitos vasoconstritores e secretores de aldosterona da angiotensina II, bloqueando seletivamente a ligação da angiotensina II ao receptor AT1 em muitos tecidos, como o músculo liso vascular e a glândula adrenal. Atacand é indicado para o tratamento da hipertensão em adultos e crianças de 1 a < 17 anos de idade, insuficiência cardíaca (classe II - IV da NYHA) e usado para reduzir a morte cardiovascular e a hospitalização por insuficiência cardíaca.




