Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Carvedilol CAS 72956-09-3 Pureza >99,0% (HPLC)

Breve descrição:

Nome Químico: Carvedilol

CAS: 72956-09-3

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó Cristalino Branco

Contato: Dr.

Celular/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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72956-09-3 - Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de Carvedilol (CAS: 72956-09-3) com alta qualidade. A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, serviço excelente, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre Carvedilol, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com

72956-09-3 - Intermediários do Carvedilol:

72956-09-3 - Propriedades Químicas:

Nome QuímicoCarvedilol
Sinônimos1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-Metoxifenoxi)etil]amino]-2-Propanol; Artista; Cadilan; Carca; Cardivas; Carloc; Carvas; Carvedilol; Carvediol; Coreg; DQ 2466; Dilatendência; Dimitona; Eucárdico; Korvasan; Credex; Querto; Taliton; BM-14190
Status do estoqueEm estoque, comercial GMP
Número CAS72956-09-3
Fórmula MolecularC24H26N2O4
Peso molecular406,48 g/mol
Ponto de fusão115,0 a 119,0 ℃
Densidade1,250±0,06 g/cm3
Solubilidade em ÁguaInsolúvel em água
SolubilidadeSolúvel em metanol. Ligeiramente solúvel em etanol, éter
Temperatura de armazenamento. Local fresco e seco (2~8℃)
COA e MSDSDisponível
MarcaRuifu Química

72956-09-3 - Especificações:

ItensPadrões de InspeçãoResultados
AparênciaPó Cristalino BrancoCumpre
Perda na secagem≤0,50% (105°C por 3 horas)0,25%
Resíduo na ignição ≤0,10%0,07%
Substâncias Relacionadas  
Impurezas Totais≤0,50%Cumpre
Impureza A≤0,20%Cumpre
Impureza C≤0,02%Cumpre
Qualquer outra impureza individual≤0,10%Cumpre
Metais Pesados (Pb)≤10 ppm<10 ppm
Pureza/Método de Análise>99,0% (HPLC) 99,72%
Espectro InfravermelhoEstá em conformidade com a estruturaCumpre
ConclusãoO produto foi testado e está em conformidade com as especificações

72956-09-3 - Pacote/Armazenamento/Envio:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em um recipiente bem fechado. Armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.

72956-09-3 - Vantagens:

Capacidade Suficiente: Instalações e técnicos suficientes

Serviço profissional: serviço de compra centralizado

Pacote OEM: pacote personalizado e etiqueta disponível

Entrega rápida: se houver estoque, entrega garantida em três dias

Fornecimento estável: mantenha estoque razoável

Suporte Técnico: Solução tecnológica disponível

Serviço de síntese personalizado: variando de gramas a quilos

Alta qualidade: estabeleceu um sistema completo de garantia de qualidade

72956-09-3 - Perguntas frequentes:

Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla variedade de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.

Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.

Vantagens? Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.

Qualidade GarantiaSistema de controle de qualidade rigoroso. Equipamentos profissionais para análise incluem NMR, LC - MS, GC, HPLC, ICP - MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Claridade, Solubilidade, teste de limite microbiano, etc.

AmostrasA maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.

Auditoria de FábricaAuditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.

Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.

Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.

TransportePor expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.

Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese PersonalizadaPode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.

Condições de pagamentoA fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Informações de segurança:

Códigos de perigo N, Xn
Declarações de Risco 51/53-36/37/38-20/21/22
Declarações de Segurança 61-36-26
RIDADR ONU 3077 9/PG 3
GTK Alemanha 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANTE
Grupo de Embalagem III
Dados de Substâncias Perigosas 72956-09-3(Dados de Substâncias Perigosas)
Toxicidade LD50 oral em cães: >1g/kg

72956-09-3 - Aplicação:

Carvedilol (CAS: 72956-09-3) é um betabloqueador vasodilatador útil no tratamento de hipertensão e angina de peito. Além de reduzir a pressão arterial, o carvedilol diminui a resistência vascular total sem a taquicardia reflexa que geralmente ocorre com vasodilatadores. É relatado que é bem tolerado com efeitos poupadores renais.

O carvedilol foi lançado pela primeira vez na Bélgica em 1985. Este produto pode bloquear os receptores alfa e beta, sem atividade intrínseca, em altas concentrações de forma com antagonismo do cálcio. Tem um forte efeito de bloqueio dos receptores beta, que podem expandir os vasos sanguíneos, reduzir a resistência periférica e diminuir a pressão arterial, e tem pouco efeito no débito cardíaco e na frequência cardíaca. Clínico pode ser usado para hipertensão primária e angina de peito.

72956-09-3 - Padrão USP 35:

DEFINIÇÃO
Carvedilol contém NLT 98,0% e NMT 102,0% de C24H26N2O4, calculado na base seca.
IDENTIFICAÇÃO
• A. Absorção infravermelha<197K>
• B. O tempo de retenção do pico principal da solução amostral corresponde ao da solução padrão, conforme obtido no ensaio.
ENSAIO
• Procedimento
Tampão: 2,72 g/L de fosfato de potássio monobásico. Ajuste com ácido fosfórico diluído para um pH de 2,0.
Fase móvel: Acetonitrila e Tampão (31:69)
Solução de adequação do sistema: 0,05 mg/mL de cada USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Composto A RS em fase móvel
Solução padrão: 0,04 mg/mL de Carvedilol RS da USP em fase móvel
Solução amostra: 0,04 mg/mL de Carvedilol em Fase Móvel
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografia<621>, Adequação do sistema.)
Modo: LC
Detector: UV 240nm
Coluna: 4,6-mm × 15-cm; Embalagem de 5-µm L7
Temperatura da coluna: 55℃
Taxa de fluxo: 1 mL/min
Tempo de execução: 60 minutos
Tamanho da injeção: 10 μL
Adequação do sistema
Amostra: Solução de adequação do sistema
Requisitos de adequação
Resolução: NLT 4.0 entre carvedilol e composto A relacionado ao carvedilol
Fator de cauda: NMT 1,5 para o pico do carvedilol
Desvio padrão relativo: NMT 2%
Análise
Amostras: solução padrão e solução de amostra
Calcule a porcentagem de carvedilol (C24H26N2O4) na porção da amostra colhida:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU=resposta máxima do carvedilol da solução de amostra
rS =resposta máxima do carvedilol da solução padrão
CS =concentração de carvedilol na solução padrão (mg/mL)
UC =concentração de Carvedilol na solução de amostra (mg/mL)
Critérios de aceitação: 98,0%-102,0% na base seca
IMPUREZAS
• Resíduo na ignição<281>: NMT 0,1% a partir de 1 g
• Metais Pesados, Método II<231>: NMT 10 ppm
• Impurezas Orgânicas, Procedimento 1: [Nota-Com base nas impurezas presentes, execute Impurezas Orgânicas, Procedimento 1 ou Impurezas Orgânicas, Procedimento 2. Impurezas Orgânicas, Procedimento 2 é recomendado quando o composto F relacionado ao carvedilol é uma impureza potencial.]
Fase tampão e móvel: prepare conforme indicado no ensaio.
Solução de adequação do sistema: 0,05 mg/mL de cada USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Composto C RS relacionado em fase móvel
Solução padrão: 1 µg/mL de cada um de USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Relacionado Composto A RS, USP Carvedilol Relacionado Composto B RS, USP Carvedilol Relacionado Composto D RS e USP Carvedilol Relacionado Composto E RS, e 0,2 µg/mL de USP Carvedilol Relacionado Composto CR RS em fase móvel
Solução amostra: 1 mg/mL de Carvedilol em Fase Móvel
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografia<621>, Adequação do sistema.)
Modo: LC
Detector: Comprimento de onda duplo, UV 220 e 240 nm. Use 220 nm para quantificar o composto E relacionado ao carvedilol e use 240 nm para carvedilol e todos os outros compostos relacionados.
Coluna: 4,6-mm × 15-cm; Embalagem de 5-µm L7
Temperatura da coluna: 55°C
Taxa de fluxo: 1 mL/min
Tamanho da injeção: 20 μL
Adequação do sistema
Amostra: Solução de adequação do sistema
Requisitos de adequação
Resolução: NLT 17 entre carvedilol e composto C relacionado ao carvedilol
Análise
Amostras: solução padrão e solução de amostra
Calcule a porcentagem de composto A relacionado ao carvedilol, composto B relacionado ao carvedilol, composto C relacionado ao carvedilol, composto D relacionado ao carvedilol, composto E relacionado ao carvedilol e qualquer outra impureza individual na porção de Carvedilol tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU=resposta de pico do composto relacionado correspondente ou qualquer outra impureza da solução de amostra
rS=resposta de pico do composto relacionado correspondente da solução padrão. Para calcular a percentagem de qualquer outra impureza individual utilize o pico de resposta do carvedilol.
CS=concentração do composto relacionado correspondente na solução padrão (mg/mL). Para calcular a porcentagem de quaisquer outras impurezas para CS, use a concentração de Carvedilol RS da USP.
CU=concentração de Carvedilol na solução de amostra (mg/mL)
Critérios de aceitação: Veja Tabela 1.
Tabela 1
Nome Tempo de retenção relativo Critérios de Aceitação, NMT (%)
Composto E relacionado ao carvedilola0,350,1
Composto A relacionado ao carvedilolb0,520,1
Derivado de carvedilol bisalquilpirocatecol (se presente)c0,700,15
Carvedilol1,0-
Composto C relacionado ao carvedilold3.60,02
Composto D relacionado ao carvedilole5,00,1
Composto B relacionado ao carvedilolf8,50,1
Qualquer outra impureza individual-0,10
Impurezas totais-0,5g
uma 2-(2-Metoxifenoxi)etilamina.
b 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2-ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenobis(oxi)]bis(etano-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
f 3,3¢-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanodiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
g Desconsidere qualquer impureza inferior a 0,01%.
• Impurezas Orgânicas, Procedimento 2
Solução A: Acetonitrila e ácido trifluoroacético (100:0,1)
Solução B: Ácido trifluoroacético e água (0,1:100)
Diluente: Acetonitrila, ácido trifluoroacético e água (22:0,1:78)
Fase móvel: consulte a Tabela 2
Tabela 2
Hora
(min)
Solução A
(%)
Solução B
(%)
02278
202278
333862
453862
555545
655545
682278
802278
Solução de adequação do sistema: 1,0 mg/mL de Mistura de Adequação do Sistema Carvedilol USP RS em Diluente
Solução amostra: 1 mg/mL de Carvedilol em Diluente
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografia<621>, Adequação do sistema.)
Modo: LC
Detector: UV 240nm
Coluna: 4,6-mm x 15-cm; Embalagem de 5-µm L68
Temperatura da coluna: 30 ℃
Taxa de fluxo: 1,4 mL/min
Tamanho da injeção: 20 μL
Adequação do sistema
Amostra: Solução de adequação do sistema
Requisitos de adequação
Resolução: NLT 1,8 entre carvedilol e composto F relacionado ao carvedilol
Análise
Amostra: Solução de amostra
Calcule a porcentagem de cada impureza na porção de Carvedilol tomada:
Resultado = (rU/rT) × 100
rU=resposta de pico para cada impureza na solução de amostra
rT=soma de todas as respostas de pico na solução de exemplo
Critérios de aceitação: Veja Tabela 3.
Tabela 3
NomeRelativo
Retenção
Hora
Aceitação
Critérios,
NMT (%)
Composto A relacionado ao carvedilola0,70,1
Carvedilol1,0-
Composto F relacionado ao carvedilolb1.20,1c
N-Isopropilcarvedilold1.60,1
Composto C relacionado ao carvedilole1,80,02
Composto B relacionado ao carvedilolf2.10,1
Biscarbazolg30,1
Qualquer outra impureza individual-0,1
Impurezas totais-0,5
a 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9Hcarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2-ol.
b 1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol.
c Essa impureza é quantificada usando o procedimento em Impurezas Orgânicas, Procedimento 3: Composto F Relacionado ao Carvedilol.
d 1-(H-Carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]N-isopropilamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanodiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-propanol.
• Impurezas Orgânicas, Procedimento 3: Composto F Relacionado ao Carvedilol (se presente)
Solução A: ácido trifluoroacético e água (0,5:100)
Solução B: Metanol e ácido trifluoroacético (100:0,5)
Diluente: Água e acetonitrila (1:1)
Fase móvel: Solução A e Solução B (65:35)
Solução de adequação do sistema: 1,5 mg/mL de Mistura de Adequação do Sistema Carvedilol USP RS em Diluente
Solução amostra: 1,5 mg/mL de Carvedilol em Diluente preparado da seguinte forma. Use cerca de 1,9 mL de Diluente por mg de Carvedilol e sonicar brevemente para facilitar a dissolução.
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografia<621>, Adequação do sistema.)
Modo: LC
Detector: UV 226nm
Coluna: 4,6-mm × 30-mm; Embalagem de 3-µm L7
Temperatura da coluna: 40°C
Taxa de fluxo: 2 mL/min
Tamanho da injeção: 10 μL
Adequação do sistema
Amostra: Solução de adequação do sistema
Requisitos de adequação
Resolução: NLT 2.0 entre carvedilol e composto F relacionado ao carvedilol
Análise
Amostra: Solução de amostra
Calcule a porcentagem de composto F relacionado ao carvedilol na porção da amostra colhida:
Resultado = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU=resposta de pico do composto F relacionado ao carvedilol da solução de amostra
rT=soma das respostas de pico do carvedilol e do composto F relacionado ao carvedilol da solução de amostra
F=fator de resposta relativo, 1,1
Critérios de aceitação: NMT 0,1%
TESTES ESPECÍFICOS
• Perda na secagem<731>: Seque uma amostra a 105°C por 3 h: ela perde NMT 0,5% do seu peso.
REQUISITOS ADICIONAIS
• Embalagem e armazenamento: Preservar em recipientes apertados e armazenar em temperatura ambiente controlada.
• Rotulagem: Se um teste para impurezas orgânicas por HPLC diferente do Procedimento 1 for usado, a rotulagem indica o teste com o qual o artigo está em conformidade.
• Padrões de referência da USP<11>
USP Carvedilol RS
Composto A RS relacionado ao Carvedilol da USP
1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2-ol.
C36H43N3O7 629,74
Composto B RS relacionado ao carvedilol da USP
3,3'-(2-(2-Metoxifenoxi)etilazanodiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74
Composto C RS relacionado ao Carvedilol da USP
1-(9H-Carbazol-4-iloxi)-3-(benzil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60
Composto D RS relacionado ao carvedilol da USP
4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27
Composto E RS relacionado ao Carvedilol da USP
2-(2-Metoxifenoxi)etilamina.
C9H13NO2 167,21
Mistura RS de adequação do sistema Carvedilol USP
Mistura de aproximadamente 0,1% de composto F (1-(2-(2-Metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-carbazol-5-iloxi)propan-2-ol) em uma matriz de substância medicamentosa carvedilol.
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