Intermediário de dicloridrato de Daclatasvir CAS 1007882-23-6 Pureza >98,0% (HPLC)
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| Nome Químico | Di-tert-Butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-Pirrolidinacarboxilato) |
| Sinônimos | Daclatasvir Intermediário Ⅱ; Dacaltasvir Intermediário 02; Éster T-Butil de Daclatasvir; Bis(2-Metil-2-Propanil) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Bifenildiilbis(1H-Imidazol-4,2-diil)]di(1-Pirrolidinacarboxilato); Di-tert-butil 2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis(1H-Imidazol-5,2-diil))(2S,2'S)-bis(Piridinidina-1-Carboxilato); (2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diildi-1H-Imidazol-5,2-diil)bis-1-Ácido Pirrolidinocarboxílico 1,1'-Bis(1,1-Dimetiletil) Éster; Impureza 4 de Daclatasvir |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 1007882-23-6 |
| Fórmula Molecular | C40H51ClN8O6 |
| Peso molecular | 775,35 g/mol |
| Ponto de ebulição | 890,2±65,0°C a 760 mmHg |
| Densidade | 1,220±0,06 g/cm3 |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Categoria | Intermediário de Dicloridrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó amarelo claro a amarelo | Pó Amarelo Claro |
| Perda na secagem | <1,00% | 0,65% |
| Máxima Impureza Única | <1,00% | 0,45% |
| Impurezas Totais | <2,00% | 1,24% |
| Pureza/Método de Análise | >98,0% (HPLC) | 98,76% |
| Espectro Infravermelho | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
| Aplicação | Intermediário de Dicloridrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.
Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.
Transporte? Por expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.
Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Di -
Daclatasvir (Daklinza) obteve o status de "revisão prioritária", combinado com Sorafenibe para o tratamento de pacientes adultos do genótipo III com hepatite C crônica. Daklinza foi o primeiro medicamento que provou ser eficaz no tratamento da infecção pelo vírus da hepatite C do genótipo III sem a co-administração com interferon ou ribavirina. Interferon e Ribavirina são dois medicamentos aprovados pelo FDA para o tratamento da infecção pelo vírus da hepatite C. A hepatite C é uma doença viral que pode causar inflamação do fígado, resultando em diminuição da função hepática ou insuficiência hepática. A maioria dos pacientes infectados com hepatite C não apresenta sintomas até que o dano hepático se torne aparente, o que pode levar vários anos. Globalmente, o genótipo III da hepatite C é o segundo genótipo mais comum de hepatite C depois do genótipo 1 da hepatite C e é considerada uma das doenças genotípicas mais refratárias. Daklinza é um inibidor do complexo de replicação pan-genótipo NS5A, com eficácia de inibição da replicação do RNA e montagem viral, duplo efeito antiviral. Em estudos in vitro, Daklinza demonstrou ter efeito antiviral contra o genótipo 1~6 do vírus da hepatite C. Daklinza é acompanhado por uma advertência de que a combinação de amiodarona, Daklinza e Sofosbuvir pode causar redução grave da frequência cardíaca. Daklinza é um comprimido oral com a dose recomendada de 60 mg uma vez ao dia, em conjunto com Sofosbuvir por um total de 12 semanas.
Empresa de pesquisa e desenvolvimento: Bristol-Myers Squibb.
Literatura de Patentes: WO 2008021927A2 (9 de agosto de 2007).
Data de comercialização: 24 de julho de 2015, listado nos Estados Unidos, nome comercial Daklinza.
Indicações: Usado em combinação com Sofosbuvir para o tratamento da infecção por hepatite C crônica (HCV) genótipo 3.
Mecanismo de ação: inibidores da proteína não estrutural 5A (NS5A) do HCV. Reações adversas: dores de cabeça e fadiga.
Formulação e especificações: Comprimidos de 30 e 60mg.
