![[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%](/upload/image/products/IrcodCl2-CAS-12112-67-3-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_.jpg "[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%")
[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Cloro(1,5-Ciclooctadieno)irídio(I) Dímero Pureza ≥98,0% (HPLC) Ir ≥57,0%
Ruifu Chemical é o fabricante líder de dímero de cloro (1,5 - Ciclooctadieno) irídio (I) ([Ir (cod) Cl] 2) (CAS: 12112 - 67 - 3) com alta qualidade. A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, serviço excelente, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre [Ir(cod)Cl]2, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Dímero de cloro(1,5-Ciclooctadieno)irídio(I) |
| Sinônimos | [Ir(cod)Cl]2; [Ir(1,5-cód)Cl]2; Dicloreto de bis(1,5-Ciclooctadieno)diirídio(I); 1,5-Ciclooctadieno-Dímero de cloreto de irídio(I); Di-μ-Clorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-Ciclooctadieno]diiridium; Cloreto de irídio (I) 1,5 - Dímero complexo de ciclooctadieno |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 12112-67-3 |
| Fórmula Molecular | C16H24Cl2Ir2 |
| Peso molecular | 671,70 g/mol |
| Ponto de fusão | 205℃(dez.)(aceso.) |
| Sensível | Sensível ao ar, sensível ao calor, sensível à umidade |
| Solubilidade em água | Insolúvel em água |
| Solubilidade | Solúvel em Clorofórmio e Tolueno. Ligeiramente solúvel em acetona e álcool |
| Sensibilidade Hidrolítica | 7: Reage lentamente com umidade/água |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Categoria | Catalisadores Metálicos |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó vermelho a laranja | Cumpre |
| Água de Karl Fischer | <0,50% | 0,85% |
| Pureza / Método de Análise | ≥98,0% (titulação argentométrica) | 98,53% |
| Conteúdo de irídio (Ir) | ≥57,0% | 57,2% |
| PIC | Confirma o componente Iridium | Confirmado |
| Espectro de RMN de prótons | Está em conformidade com a estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote:Frasco de vidro, frasco fluorado, saco de papel alumínio ou conforme necessidade do cliente.
Armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja do ar, calor e umidade. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
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Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de risco
36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S37/39 - Use luvas adequadas e proteção para os olhos/face
GTK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 10
TSCA Não
Código HS 2843 9000,99
Dímero de cloro(1,5-Ciclooctadieno)irídio(I) ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) é amplamente utilizado como precursor de outros complexos de irídio, que encontra aplicação em catálise homogênea como carbonilação, hidrossililação, hidrofomilação, substituições alílicas assimétricas, metátese e reações de catálise quiral. Está envolvido na preparação do catalisador de Crabtree, que é usado para hidrogenação e reações de transferência de hidrogênio.
O dímero de cloro (1,5 - ciclooctadieno) irídio (I) é um catalisador orgânico de metal precioso, usado para a reação de hidrogenação assimétrica de ligações duplas de carbono do anel externo não funcionalizadas catalisadas por irídio.
Pode ser usado para catalisar reações de hidrossililação e hidrogenação
Precursor para síntese de fotocatalisador
Um precursor de metal para substituições alílicas assimétricas
Pré-catalisadores para reações de catálise de assimetria e acoplamento cruzado
Síntese do precursor do catalisador de irídio de metal precioso
Reação de ativação da ligação C-H
Catalisadores de metais de transição
Precursores de Carbeno N-Heterocíclico (NHC) Facilmente Preparáveis
Precursor de catalisadores para hidrogenação assimétrica de tri- e olefinas tetrassubstituídas.
Precursor do catalisador para redução enantiosseletiva de iminas.
Precursor do catalisador para alquilação alílica.
Precursor do catalisador para aminação alílica e eterificação.
Precursor do catalisador para a reação de cloretos de aroíla com alcinos internos para produzir naftalenos e antracenos substituídos.
Adição catalisada por infravermelho de cloretos de ácido a alcinos terminais.
Hidroaminação intramolecular de alcenos inativados com alquil secundário - e arilaminas.
Cicloadição enantiosseletiva [2+2].
Silil-dirigida, Ir-ortoborilação catalisada de arenos.
Acoplamento cruzado catalisado por infravermelho de derivados de estireno com carbonatos alílicos.
Transferir acoplamento C-C hidrogenativo
