Lesinurad Intermediário CAS 1533519-84-4 Pureza >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de 4-(4-Ciclopropilnaftaleno-1-il)-1H-1,2,4-Triazol-5(4H)-Thiona (CAS: 1533519-84-4) com alta qualidade, intermediário de Lesinurad (CAS: 878672-00-5). A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, serviço excelente, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre intermediários Lesinurad, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | 4-(4-Ciclopropilnaftaleno-1-il)-1H-1,2,4-Triazol-5(4H)-Tiona |
| Sinônimos | 4-(4-Ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-Triazol-3-Tiol; 4-(4-Ciclopropil-1-Naftalenil)-2,4-Dihidro-3H-1,2,4-Triazol-3-Tiona; Lesinurad INT3; Impureza Lesinurad 20 |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 1533519-84-4 |
| Fórmula Molecular | C15H13N3S |
| Peso molecular | 267,35 g/mol |
| Ponto de ebulição | 435,2±38,0°C |
| Densidade | 1,41±0,10g/cm3 |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Categoria | Intermediário de Lesinurad (CAS: 878672-00-5) |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó Off - Branco | Pó Off - Branco |
| Água de Karl Fischer | <0,50% | 0,10% |
| Perda na secagem | <0,50% | 0,40% |
| Resíduos na ignição | <0,50% | 0,15% |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) | 99,8% |
| Espectro Infravermelho | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla variedade de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.
Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
Vantagens? Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.
Qualidade Garantia? Sistema de controle de qualidade rigoroso. Equipamentos profissionais para análise incluem NMR, LC - MS, GC, HPLC, ICP - MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Claridade, Solubilidade, teste de limite microbiano, etc.
Amostras? A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.
Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.
Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.
Transporte? Por expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.
Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese Personalizada? Pode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.
Condições de pagamento? A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.
L-Fenilalanina (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) é usada como intermediário na síntese de Lesinurad (CAS: 878672-00-5). Lesinurad é um inibidor seletivo da reabsorção de ácido úrico que é utilizado em combinação com outros agentes no tratamento da gota. Lesinurad (nome comercial Zurampic) é o primeiro inibidor seletivo da reabsorção de ácido úrico (SURI) aprovado pelo FDA. Atua inibindo o transportador de urato, URAT1, que é responsável pela maior parte da reabsorção renal de ácido úrico. Lesinurad é um inibidor do transportador de urato para o tratamento da hiperuricemia associada à gota em pacientes que não atingiram os níveis alvo de ácido úrico sérico apenas com um inibidor da xantina oxidase. Recebeu a aprovação da FDA em 22 de dezembro de 2015. A Comissão Europeia concedeu uma autorização de comercialização válida em toda a União Europeia em 18 de fevereiro de 2016.
