Brometo de tetrabutilamônio (TBAB) CAS 1643-19-2 Pureza >99,0% ((Titulação)
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| Nome Químico | Brometo de tetrabutilamônio |
| Sinônimos | TBAB; IPC-TBA-Br; TBABr; Brometo de Tetrabutil Amônio; Brometo de tetra-n-butilamônio; N,N,N-Tributil-1-Brometo de Butanaminiu; 1-Butanamínio,N,N,N-Tributil-Brometo; Brometo de TBA |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 1643-19-2 |
| Fórmula Molecular | C16H36BrN |
| Peso molecular | 322,38 g/mol |
| Ponto de fusão | 102,0 ~ 106,0 ℃ (aceso.) |
| Densidade | 1,039g/mL a 25℃ |
| Índice de refração n20/D | 1.422 |
| Sensível | Higroscópico. Absorvendo facilmente a umidade |
| Solubilidade em Água | Solúvel em água, quase transparente |
| Solubilidade | Solúvel em álcool |
| Estabilidade | Estável. Incompatível com Agentes Oxidantes Fortes. Proteja da umidade |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Categoria | Sais de amônio quaternário |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Especificações | Resultados |
| Aparência | Cristal branco ou pó de cristal | Cumpre |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (Titulação por AgNO3) | 99,58% |
| Ponto de fusão | 102,0 ~ 106,0 ℃ | 103,0 ~ 104,0 ℃ |
| Água de Karl Fischer | <0,50% | 0,14% |
| Resíduos na ignição | <0,10% | 0,0728% |
| Hidrobrometo de tributilamina | <0,50% | <0,50% |
| Tributilamina | <0,50% | <0,50% |
| Sódio (Na) | <0,005% | 0,002% |
| Potássio (K) | <0,005% | 0,0018% |
| Metais Pesados (Pb) | <0,001% | 0,00086% |
| Solubilidade em Água | Quase transparência na água | Passe |
| Espectro Infravermelho | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Consistente com a Estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
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Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de Risco
R36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S37/39 - Use luvas adequadas e proteção para os olhos/face
GTK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 3
TSCA Sim
Código HS 2923900090
Brometo de tetrabutilamônio (TBAB) (CAS: 1643-19-2) é usado
(1) TBAB é utilizado como reagente para análise de síntese orgânica.
(2) O brometo de tetrabutilamônio é um produto químico comum no mercado. É um reagente de par de íons e um catalisador de transferência de fase eficaz.
O catalisador de transferência de fase, denominado PTC, é capaz de transferir a fase aquosa (ou fase orgânica) para o catalisador da fase orgânica (ou fase aquosa), que pode fazer a reação entre a fase aquosa e a fase orgânica do catalisador. O PTC tem a função de alterar o grau de solvatação iônica, aumentando a atividade da reação iônica, acelerando a taxa de reação e assim por diante. Resolver o problema do passado nas duas fases da reação é difícil de reagir.
Os catalisadores comuns de transferência de fase de sal de amônio quaternário são: cloreto de benzil trietil amônio, cloreto de trioctil metil amônio, brometo de tetrametil amônio, cloreto de tetrapropilamônio, brometo de tetrabutil amônio, iodeto de tetrabutil amônio, brometo de benzil trietil amônio, brometo de trietil hexil, brometo de octil trietilamônio.
O catalisador de transferência de fase é amplamente aplicado em síntese orgânica: R2C para preparação de compostos (composto do tipo carbeno), preparação adicional da nitrila correspondente, isonitrila, Halon, derivados de diclorometano ciclopropano, hidroxiácidos e diazometano. Para a reação de alquilação, em comparação com os métodos tradicionais, para evitar as duras condições de operação a seco e alto rendimento, também pode ser utilizado na reação redox, hidrólise de ésteres, reação de substituição, reação de condensação, reação de adição, reação de polimerização, reação de adição de carbono e eliminação de reação e assim por diante.
(3) Para intermediários de síntese orgânica, catalisador de transferência de fase
(4) Reagentes de pareamento de íons para a síntese de bacampicilina, tipo sultamicilina.
(5) Reagentes de cromatografia de pares iônicos, catalisador de transferência de fase. Bacampicilina, síntese semelhante à sultamicilina.
