Acetilacetonato de níquel (II) CAS 3264 -
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de acetilacetonato de níquel (II) (Ni (acac) 2) (CAS: 3264 - 82 - 2) com alta qualidade. A Ruifu Chemical pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, serviço excelente, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre acetilacetonato de níquel (II), Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Acetilacetonato de níquel (II) |
| Sinônimos | Ni(acac)2; Acetilacetonato de Níquel; Bis(2,4-Pentanodionato)níquel(II); Níquel(II) 2,4-Pentanodionato; 2,4 - Derivado de Pentanodiona Níquel (II); Acetilacetonato de níquel |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 3264-82-2 |
| Fórmula Molecular | C10H14NiO4 |
| Peso molecular | 256,91 g/mol |
| Ponto de fusão | 230℃(dez.)(aceso.) |
| Ponto de ebulição | 220℃(11mmHg) |
| Densidade | 1,455g/cm3 |
| Estabilidade | Higroscópico |
| Solubilidade | Solúvel em água, álcool, tolueno |
| COA e MSDS | Disponível |
| Amostra | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Especificações | Resultados |
| Aparência | Cristais Verdes | Cristais Verdes |
| Ponto de fusão | 226,0 ~ 235,0 ℃ | Cumpre |
| Água de Karl Fischer | <1,50% | Cumpre |
| Ni (Análise Gravimétrica) | 22,0 ~ 25,0% (com dimetilglioxima) (anidro) | Cumpre |
| Pureza / Método de Análise | >98,0% (titulação quelométrica) (calculado em substância anh.) | Cumpre |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Higroscópico. Manter o recipiente bem fechado e armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Incompatível com agentes oxidantes fortes e água.
Envio:Entregue para todo o mundo por via aérea, pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Condições de pagamento? A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de risco R49 - Pode causar câncer por inalação
R22 - Nocivo se ingerido
R43 - Pode causar sensibilização em contato com a pele
R40 - Evidência limitada de efeito cancerígeno
Descrição de segurança S53 - Evitar a exposição - obtenha instruções especiais antes de usar.
S36/37/39 - Use roupas de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S45 - Em caso de acidente ou indisposição, procure imediatamente orientação médica (sempre que possível mostre o rótulo).
S36/37 - Use roupas e luvas de proteção adequadas.
GTK Alemanha 3
RTECS SA2100000
TSCA Sim
Toxicidade LD50 por via oral em coelho: 587 mg/kg
O acetilacetonato de níquel (II) (CAS: 3264 - 82 - 2) é usado como catalisador na hidrogenação e outras reações orgânicas. Catalisador para reações orgânicas. Catalisador de síntese orgânica. O acetilacetonato de níquel (II) é solúvel em solventes orgânicos e é utilizado na síntese de compostos organometálicos. É industrialmente importante como componente catalisador.
O acetilacetonato de níquel (II) pode ser usado para catalisar oligomerização, hidrosilicidação, hidrogenação, redução, acoplamento cruzado, oxidação e conjugação. Adição, adição de ligações insaturadas e rearranjo e muitos outros tipos de reações.
O acetilacetonato de níquel(II) (CAS: 3264-82-2) pode realizar a oligomerização e o acoplamento de olefinas, mas não possui forte atividade catalítica. Normalmente, é necessário adicionar ácido de Lewis e ligantes adequados para obter um sistema catalítico altamente ativo. Os ácidos de Lewis adicionados incluem alquil alumínio, butil lítio e borohidreto de sódio, que são usados principalmente para reduzir sais de Ni(II) e formar ligações precursoras ativas Ni-H in situ através do processo de eliminação β-H. Então a inserção de alcinos nele forma uma ligação Ni-C, e então ocorre a inserção de outra molécula de alceno na ligação Ni-C, e finalmente o precursor catalítico da ligação Ni-H é obtido novamente após redução e eliminação, acompanhado pelo produto de oligomerização correspondente.
Carcinógeno humano confirmado. Câncer e danos reprodutivos. Veneno por via intraperitoneal. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e gases irritantes.
