Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Ibrutinibe intermediário CAS 330792-70-6 Pureza >98,0% (HPLC)

Breve descrição:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila

CAS: 330792-70-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aparência: Pó branco a amarelo claro

Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) 

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E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Intermediários do Ibrutinibe:

Propriedades Químicas:

Nome Químico5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila
SinônimosIbrutinibe Intermediário N-3; 3-Amino-5-(4-Fenoxifenil)pirazol-4-Carbonitrila; 3-Amino-4-Ciano-5-(4-Fenoxifenil)pirazol; 5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila
Número CAS330792-70-6
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC16H12N4O
Peso molecular276,29
Densidade1,37±0,10 g/cm3
COA e MSDSDisponível
OrigemXangai, China
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó esbranquiçado a amarelo claro
Pureza/Método de Análise>98,0% (HPLC)
Perda na secagem<1,00%
Resíduo na ignição<0,50%
Impurezas Totais<2,00%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Espectro de RMN de 1HConsistente com a Estrutura
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

www.ruifuchem.com

330792-70-6 - Aplicação:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrila (CAS: 330792-70-6) é um intermediário do Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1). O ibrutinib mostra o efeito inibitório potente e irreversível e a seletividade para a atividade enzimática do Btk. Na linha celular DOHH2 ativada pela via BCR, o Ibrutinibe inibe a autofosforilação de Btk, a fosforilação do substrato fisiológico PLCγ de Btk e a fosforilação da quinase posterior a jusante, ERK com IC50 de 11 nM, 29 nM e 13 nM, respectivamente. O ibrutinibe exibe uma indução significativa de citotoxicidade dependente da dose e do tempo em células de leucemia linfocítica crônica (LLC). Além disso, o ibrutinibe induz a morte celular dependendo da ativação da via das caspases e antagoniza a capacidade das células CLL de proliferarem após a sinalização TLR.

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