Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Monohidrato de ditosilato de lapatinibe CAS 388082-78-8 Pureza >99,0% (HPLC)

Breve descrição:

Nome Químico: Ditosilato Monohidratado de Lapatinibe

CAS: 388082-78-8

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó Cristalino Amarelo Pálido a Amarelo

Contato: Dr.

Celular/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Intermediários de lapatinibe:

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoDitosilato de lapatinibe monohidratado
SinônimosN-[3-cloro-4-[(3-fluorofenil)metoxi]fenil]-6-[5-[(2-metilsulfoniletilamino)metil]furano-2-il]quinazolina-4-amina
Número CAS388082-78-8
Status do estoqueEm estoque
Fórmula MolecularC29H26ClFN4O4S·2(C7H8O3S)·H2O
Peso molecular943,48
COA e MSDSDisponível
OrigemXangai, China
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó Cristalino Amarelo Pálido a Amarelo
Pureza/Método de Análise≥99,0% (HPLC)
Ponto de fusão240,0 ~ 242,0 ℃
Umidade (KF)1,9~2,4%
Impureza Única≤0,50%
Impurezas Totais≤1,00%
Metais Pesados (como Pb)≤20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoAPI; Para o tratamento de pacientes com câncer de mama

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

www.ruifuchem.com

388082-78-8 - Aplicação:

Lapatinibe Ditosilato Monohidratado (CAS: 388082-78-8) é o sal ditosilato deCAS 231277-92-2, uma quinazolina sintética, ativa por via oral, com potencial atividade antineoplásica. Bloqueia reversivelmente a fosforilação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), ErbB2 e das quinases Erk-1 e-2 e AKT; também inibe os níveis de proteína ciclina D em linhas celulares tumorais humanas e xenoenxertos. EGFR e ErbB2 têm sido implicados no crescimento de vários tipos de tumores. Foi lançado para o tratamento de câncer de mama HER2 (ErbB2) positivo avançado ou metastático em mulheres que receberam terapia anterior. A droga foi descoberta e desenvolvida pela GlaxoSmithKline.

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