4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) é um intermediário do Dicloridrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
O dicloridrato de daclatasvir (Daklinza) é um inibidor do vírus da hepatite C (HCV) NS5A que é útil no tratamento da infecção crônica pelo genótipo 3 da hepatite C.
Em 24 de julho de 2015, o FDA aprovou o medicamento para hepatite C crônica (Bristol-Myers Squibb) para comercialização.
O processo de aprovação do Daklinza pela FDA (Bristol-Myers Squibb) passou por reviravoltas. Já foi rejeitado pela FDA, mas finalmente aprovado em meados de 2015. O FDA aprovou a combinação de Daklinza e Sofosbuvir para o tratamento de pacientes com gene da hepatite C tipo 3.
Na verdade, já antes da aprovação da FDA, o Daklinza tinha sido aprovado para comercialização no Japão, na União Europeia, na Coreia do Sul e noutros países. Em 2014, o setor de saúde japonês aprovou a aplicação de Daklinza e Asunaprevir (Sunvepra) para o tratamento da infecção pelo genótipo 1. A União Europeia também aprovou o uso de Daclatasvir em combinação com outros medicamentos no tratamento dos genótipos 1, 2, 3 e 4 do HCV em 2014. O Daclatasvir é o primeiro inibidor do complexo NS5A aprovado pela União Europeia (UE). Quando utilizado em combinação com outros medicamentos, em comparação com a combinação de tratamento de interferão e ribavirina que demora 48 semanas, tem uma duração de tratamento mais curta (12 semanas ou 24 semanas).
A monoterapia com daclathavir não é recomendada, o protocolo atual é a terapia combinada de Dacastavir + Sofosbuvir, que é caracterizada por boa eficácia, maior RVS, pequenos efeitos colaterais e ciclo de tratamento ainda mais curto do que outras opções.