Boc-N-Me-Leu-OH CAS 53363-89-6 (Boc-N-Metil-L-Leucina) Pureza >99,0% (HPLC)
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| Nome Químico | Boc-N-Me-Leu-OH |
| Sinônimos | Boc-N-Metil-L-Leucina; N-α-t.-Boc-N-α-Metil-L-Leucina; N-(tert-Butoxicarbonil)-N-Metil-L-Leucina; N-(tert-Butoxicarbonil)-N-Metilleucina; N-alfa-t-Butiloxicabonil-N-alfa-Metil-L-Leucina; (2S)-2-[[(tert-butoxi)carbonil](metil)amino]-4-Ácido Metilpentanóico |
| Status do estoque | Em estoque, produção comercial |
| Número CAS | 53363-89-6 |
| Fórmula Molecular | C12H23NO4 |
| Peso molecular | 245,32 g/mol |
| Ponto de fusão | 55,0 ~ 60,0 ℃ |
| Densidade | 1,053±0,06 g/cm3 |
| Sensível | Sensível ao ar, sensível ao calor |
| COA e MSDS | Disponível |
| Local de Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó cristalino branco ou esbranquiçado | Em conformidade |
| Rotação Específica [α]20/D | -29,0°±2,0° (C=1, ETOH) | -27,22° |
| Ponto de fusão | 55,0 ~ 60,0 ℃ | 57,0 ~ 60,0 ℃ |
| Boc-N-Me-Leu-OH Pureza | >99,0% (HPLC) | 99,58% |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura | Em conformidade |
| Espectro de RMN | Está em conformidade com a estrutura | Em conformidade |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
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| WGK Alemanha | 3 |
| Código HS | 2922491990 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
Boc-N-Me-Leu-OH (Boc-N-Metil-L-Leucina) (CAS: 53363-89-6), é um derivado da leucina, é um bloco de construção de aminoácidos usado na síntese de peptídeos. Com um mercado crescente de medicamentos peptídicos, a síntese rápida e confiável de peptídeos é de grande importância.
Boc-N-Me-Leu-OH é a leucina N-metilada protegida por Boc (tert-butiloxicarbonil). O aminoácido N-metilado é bastante útil na síntese de peptídeos, conferindo muitas propriedades melhoradas ao peptídeo. Estudos demonstraram que peptídeos contendo aminoácidos N-metilados obtêm maior estabilidade proteolítica, maior permeabilidade da membrana e conformação alterada. Os efeitos dos aminoácidos N-metilados são bastante importantes no desenvolvimento de compostos peptídicos terapêuticos, bem como no ensaio de atividade biológica de alguns peptídeos modificados. O grupo Boc pode ser facilmente removido por tratamento com ácidos fortes, como o ácido trifluoroacético.
