Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Intermediário de Succinato de Trelagliptina CAS 865759-24-6 Pureza >98,0% (HPLC)

Breve descrição:

Intermediário de Succinato de Trelagliptina-int D

CAS: 865759-24-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aparência: Cristal Branco a Amarelo Claro

Intermediário de Succinato de Trelagliptina (CAS: 1029877-94-8) para o tratamento de Diabetes Tipo 2

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Detalhes do produto

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Descrição:

Intermediários relacionados ao succinato de trelagliptina de fornecimento comercial:
6-Cloro-3-Metiluracil CAS 4318-56-3
2-Ciano-5-Brometo de fluorbenzila CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-Dicloridrato de aminopiperidina CAS 334618-23-4
Intermediário de Succinato de Trelagliptina-int D CAS 865759-24-6
Succinato de Trelagliptina CAS 1029877-94-8
Entre em contato: alvin@ruifuchem.com

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoIntermediário de Succinato de Trelagliptina-int D
Sinônimos2-((6-Cloro-3-Metil-2,4-dioxo-3,4-dihidropiriMidin-1(2H)-il)Metil)-4-fluorobenzonitrila; 2-[(6-Cloro-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil)metil]-4-fluorobenzonitrila
Impureza Impureza de Trelagliptina 17
Status do estoqueEm estoque, escala comercial
Número CAS865759-24-6
Fórmula MolecularC13H9ClFN3O2
Peso molecular293,68 g/mol
Densidade1,49±0,10 g/cm3
Temperatura de armazenamento. Lugar fresco e seco
COA e MSDSDisponível
MarcaRuifu Química

Especificações:

ItensPadrões de InspeçãoResultados
AparênciaCristal Off-White a Amarelo Claro
Em conformidade
Identificação
HPLCO tempo de retenção do pico principal da amostra de teste está em conformidade com o padrão de referênciaEm conformidade
RI - Espectro InfravermelhoOs espectros de absorção IR da amostra e do padrão são concordantesEm conformidade
Inspeção
Perda na secagem<0,50%0,3%
Impurezas Totais<2,00%Em conformidade
Pureza/Método de Análise>98,0% (HPLC) 99,1%
ConclusãoO produto foi testado e está em conformidade com as especificações

Pacote/Armazenamento/Envio:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/papelão, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes selados em um armazém fresco e seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade. Evite luz; Hermeticamente fechado.
Envio:Entregue para todo o mundo pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.

Vantagens:

Capacidade Suficiente: Instalações e técnicos suficientes

Serviço profissional: serviço de compra centralizado

Pacote OEM: pacote personalizado e etiqueta disponível

Entrega rápida: se houver estoque, entrega garantida em três dias

Fornecimento estável: mantenha estoque razoável

Suporte Técnico: Solução tecnológica disponível

Serviço de síntese personalizado: variando de gramas a quilos

Alta qualidade: estabeleceu um sistema completo de garantia de qualidade

Perguntas frequentes:

Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla variedade de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.

Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.

Vantagens? Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.

Qualidade GarantiaSistema de controle de qualidade rigoroso. Equipamentos profissionais para análise incluem NMR, LC - MS, GC, HPLC, ICP - MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Claridade, Solubilidade, teste de limite microbiano, etc.

AmostrasA maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.

Auditoria de FábricaAuditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.

Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.

Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.

TransportePor expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.

Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese PersonalizadaPode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.

Condições de pagamentoA fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.

Aplicação:

2-((6-cloro-3-Metil-2,4-dioxo-3,4-dihidropiriMidin-1(2H)-il)Metil)-4-fluorobenzonitrila (CAS: 865759-24-6) é usado como um intermediário do succinato de trelagliptina (CAS: 1029877-94-8). O Succinato de Trelagliptina, desenvolvido pela Takeda, Japão, lançado em março de 2015, sob o nome comercial Zafatek, é usado para tratar diabetes tipo 2. A trelagliptina é um inibidor da dipeptidil peptidase IV (DPP - 4) de ação ultralonga, inibindo seletiva e continuamente a DPP - 4 para controlar os níveis de açúcar no sangue. A trelagliptina é o primeiro medicamento hipoglicemiante semanal do mercado, e inibidores DPP-4 semelhantes no mercado precisam ser tomados uma vez ao dia. As vantagens da medicação Zafatek, sem dúvida, fornecerão opções de tratamento mais convenientes para pacientes diabéticos. Espera-se que melhore muito a conveniência e a adesão dos pacientes. em 26 de março de 2015, a gigante farmacêutica japonesa Takeda anunciou que o novo medicamento para diabetes Zafatek foi aprovado pelo Ministério da saúde, trabalho e bem-estar (MHLW) do Japão para o tratamento do diabetes tipo 2. A aprovação marca o Zafatek como o primeiro medicamento hipoglicemiante oral semanal no mercado no mundo e também representa um sucesso de bilheteria lançado pela Takeda no mercado de diabetes.
A trelagliptina é um inibidor da dipeptidil peptidase IV (DPP-4) uma vez por semana que controla os níveis de açúcar no sangue inibindo seletiva e continuamente a DPP-4. DPP-4 é uma enzima que pode iniciar a inativação da incretina (peptídeo semelhante ao glucagon -1 (GLP-1) e polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP)), que desempenha um papel importante na regulação da glicose no sangue. A inibição do DPP-4 pode aumentar a secreção de insulina dependente do nível de açúcar no sangue, controlando assim o nível de açúcar no sangue. A submissão da Trelagliptina NDA é baseada em dados de eficácia e segurança de vários ensaios clínicos de fase III realizados em pacientes japoneses com diabetes tipo 2. A eficácia da Trelagliptina foi confirmada em todos os ensaios e apresenta boa segurança e tolerabilidade. A administração de trelagliptina uma vez por semana pode controlar efetivamente o nível de açúcar no sangue e espera-se que melhore a adesão à medicação dos pacientes.

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