CAS 945667-22-1 Pureza >99,0% (HPLC) API
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CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Dicloridrato de aminopiperidina CAS 334618-23-4
Boc-3-Hidroxi-1-Adamantil-D-Glicina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonil)-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-2-Ácido carboxílico tert-Éster butílico CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)-2-Ácido oxoacético CAS 709031-28-7
| Sinônimos | BMS-477118 Hidratante; Hidratante Onglyza; (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroxi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-3-Carbonitrila Hidrato; (1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroxiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexano-3-Carbonitrila Hidrato |
| Número CAS | 945667-22-1 |
| Número CAT | RF-PI1992 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C18H25N3O2·H2O |
| Peso molecular | 333,43 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Branco |
| identificação | A: IR B: Tempo de retenção de HPLC |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC, em base seca) |
| Conteúdo de água (KF) | 5,3%~7,3% |
| Resíduo na ignição | <0,20% |
| Impureza Única | <0,50% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Metais Pesados | <10 ppm |
| Arsênico (As) | <2 ppm |
| Microbiologia | |
| Contagem total de placas | <1000ufc/g |
| Levedura e Molde | <100ufc/g |
| E. Coli | Negativo |
| S. Áureo | Negativo |
| Salmonela | Negativo |
| Prazo de validade | 24 meses |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API; Usado para o tratamento de diabetes tipo II |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade


API (CAS: 945667-22-1) é um inibidor seletivo e reversível da dipeptidil peptidase-4 (DPP4) que pode ser usado para desenvolver tratamento para diabetes tipo 2. É um inibidor seletivo e reversível de DPP4 com IC50 de 26 nM e Ki de 1,3 nM. Valor IC50: 26 nM. Alvo: DPP4 in vitro: Possui uma constante de inibição Ki de 1,3 nM para inibição de DPP4, que é 10 vezes mais potente que a Sitagliptina (outros dois inibidores de DPP4) com Ki de 13 e 18 nM. Além disso, demonstra maior especificidade para DPP4 do que para as enzimas DPP8 ou DPP9 (400- e 75- vezes, respectivamente). O metabólito ativo dele é duas vezes menos potente que o pai. Tanto (CAS: 945667-22-1) e seu metabólito são altamente seletivos (>4.000-vezes) para a prevenção de DPP4 em comparação com uma série de outras proteases. (CAS: 945667-22-1) reduz a degradação do hormônio incretina glucagon-like peptídeo-1, aumentando assim suas ações, e está associado à melhora da função das células β-e à supressão da secreção de glucagon.in vivo: É altamente eficaz em provocar melhorias acentuadas dependentes da dose na depuração de glicose na faixa de dose 0,13-1,3 mg/kg em camundongos ob/ob em relação aos controles.




