Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Ceftarolina Fosamil 7-Posição de Cadeia Lateral CAS 75028-24-9 Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Breve descrição:

ácido (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético; Ceftarolina Fosamil 7-Posição Cadeia Lateral

CAS: 75028-24-9

Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Aparência: Pó cristalino branco a amarelo claro

Intermediário de Ceftarolina Fosamil (TAK - 599), um derivado da Cefalosporina

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)ácido acético
CAS: 75028-24-9

Propriedades Químicas:

Nome Químico(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)ácido acético
SinônimosCeftarolina Fosamil 7-Posição Cadeia Lateral; ATDE
Número CAS75028-24-9
Número CATRF-PI559
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC6H8N4O3S
Peso molecular216,22
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó cristalino branco a amarelo claro
Pureza/Método de Análise≥99,0% (HPLC)
Umidade (KF)≤0,50%
Impureza Única≤0,50%
Impurezas Totais≤1,0%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Ceftarolina Fosamil (TAK - 599), um derivado da Cefalosporina

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

O ácido (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético (CAS: 75028-24-9) é um intermediário importante para a preparação de Ceftarolina Fosamil (TAK-599). Ceftarolina fosamil é uma cefalosporina com atividade contra patógenos Gram-positivos, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). Ceftarolina Fosamil é um pró-fármaco da Ceftarolina. Está sendo desenvolvido pela Forest Laboratories, sob licença da Takeda. Recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de pneumonia bacteriana adquirida na comunidade e infecções bacterianas agudas da pele em 29 de outubro de 2010.

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